F1063-0967|613225-56-2|-陌孚医药/Medlife

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F1063-0967

目录号: PL09563 纯度: ≥98.0%

CAS No. :613225-56-2

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中文名称	F1063-0967
英文名称	F1063-0967
英文别名	F1063-0967;(Z)-2-hydroxy-4-(6-(5-(4-methylbenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)hexanamido)benzoic acid;(Z)-2-Hydroxy-4-{6-[5-(4-methyl-benzylidene)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-hexanoylamino}-benzoic acid;2-hydroxy-4-[6-[(5Z)-5-[(4-methylphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]hexanoylamino]benzoic acid;BCP29426;ST50062810;A17090;2-hydroxy-4-(6-{5-[(4-methylphenyl)methylene]-4-oxo-2-thioxo(1,3-t;2-hydroxy-4-{6-(5Z)-5-(4-methylphenyl)methylidene-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-ylhexanamido}benzoic acid
Cas No.	613225-56-2
分子式	C₂₄H₂₄N₂O₅S₂
分子量	484.59
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	F1063-0967 是一种双特异性磷酸酶 26 (DUSP26) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11.62 μM。
生物活性	F1063-0967 is a Dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26) inhibitor with an IC 50 of 11.62 μM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 11.62 μM (DUSP26)
体外研究(In Vitro)	F1063-0967 is a Dual-specificity phosphatase 26 (DUSP26) inhibitor with an IC50 of 11.62 μM. At concentration above 0.1 μM, F1063-0967 remarkably induces IMR32 cell apoptosis. F1063-0967 induces apoptosis in IMR-32 cell line with an IC50 value of 4.13 μM. F1063-0967 has no effect on HL7702 cell line, and little inhibition effect on SH-SY5Y cell line. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ren JX, et al. Identification of novel dual-specificity phosphatase 26 inhibitors by a hybrid virtual screening approach based on pharmacophore and molecular docking. Biomed Pharmacother. 2017 May;89:376-385.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (206.36 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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