SHIP2-IN-1

目录号: PL09558 纯度: ≥99%
SHIP2-IN-1 是一种有效的 SHIP2 抑制剂,IC50 值为 2 µM。SHIP2-IN-1 可使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化,抑制 GSK3β 的活化。SHIP2-IN-1 可用于阿尔滋海默症的研究。
CAS No. :2252247-80-4
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中文名称
SHIP2-IN-1
中文别名
(R)-5-(5-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-3-基)嘧啶-2-胺
英文名称
SHIP2-IN-1
英文别名
SHIP2-IN-1;BDBM50469041;5-[5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-amine
Cas No.
2252247-80-4
分子式
C17H13Cl2FN4O
分子量
379.22
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
详情描述
SHIP2-IN-1 是一种有效的 SHIP2 抑制剂,IC50 值为 2 µM。SHIP2-IN-1 可使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化,抑制 GSK3β 的活化。SHIP2-IN-1 可用于阿尔滋海默症的研究。
产品详情
SHIP2-IN-1 是一种有效的 SHIP2 抑制剂,IC50 值为 2 µM。SHIP2-IN-1 可使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化,抑制 GSK3β 的活化。SHIP2-IN-1 可用于阿尔滋海默症的研究。
生物活性
SHIP2-IN-1 is a potent SHIP2 inhibitor, inhibits SHIP2 activity, with an IC 50 of 2 μM. SHIP2-IN-1 blocks GSK3β activation by phosphorylation at the Ser9 residue. SHIP2-IN-1 is used in the research of Alzheimer’s disease.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 2 μM (SHIP2)
体外研究(In Vitro)
SHIP2-IN-1 (Compound 43; 10 μM) significantly inhibits PI(3,4)P2 production in HT22 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Lim JW, et al. Identification of crizotinib derivatives as potent SHIP2 inhibitors for the treatment of Alzheimers disease. Eur J Med Chem. 2018 Sep 5;157:405-422.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (263.70 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)
[1]. Lim JW, et al. Identification of crizotinib derivatives as potent SHIP2 inhibitors for the treatment of Alzheimers disease. Eur J Med Chem. 2018 Sep 5;157:405-422.

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2