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磺化Cy7-马来酰亚胺Sulfo-cyanine7 maleimide

目录号: PC21438 纯度: COA
磺化Cy7-马来酰亚胺(Sulfo-Cy7 Maleimide)是一种结合了近红外(NIR)荧光染料Cy7与马来酰亚胺活性基团的高性能生物标记试剂。磺酸基的引入显著提升了其水溶性,使其在水相中呈深绿色粉末,且溶于水及 DMF、DMSO 等有机溶剂。
磺化Cy7-马来酰亚胺(CAS 1422279-40-0)产品图
CAS No. :1422279-40-0
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中文名称
磺化Cy7-马来酰亚胺
英文名称
Sulfo-cyanine7 maleimide
英文别名
3H-​Indolium, 2-​[7-​[1-​[6-​[[2-​(2,​5-​dihydro-​2,​5-​dioxo-​1H-​pyrrol-​1-​yl)​ethyl]​amino]​-​6-​oxohexyl]​-​1,​3-​dihydro-​3,​3-​dimethyl-​5-​sulfo-​2H-​indol-​2-​ylidene]​-​1,​3,​5-​heptatrien-​1-​yl]​-​1-​ethyl-​3,​3-​dimethyl-​5-​sulfo-​, inner salt
Cas No.
1422279-40-0
分子式
C41H48N4O9S2
分子量
804.97
详情描述

磺化Cy7-马来酰亚胺(Sulfo-Cy7 Maleimide)是一种结合了近红外(NIR)荧光染料Cy7与马来酰亚胺活性基团的高性能生物标记试剂。磺酸基的引入显著提升了其水溶性,使其在水相中呈深绿色粉末,且溶于水及 DMF、DMSO 等有机溶剂。

磺化Cy7-马来酰亚胺的特性功能主要体现在其卓越的光学性能和高效的生物偶联活性上。磺化Cy7染料的吸收波长约为750 nm,发射波长约为773 nm,处于组织光学窗口I区域,具有极高的荧光强度和对pH稳定性,适用于深层组织成像和体内成像。马来酰亚胺基团是其独特的功能基团,能够与生物分子(如蛋白质、抗体、多肽)上的巯基 (Thiols) 发生特异性反应,形成稳定的硫酯键,实现高效的共价标记。

磺化Cy7-马来酰亚胺主要应用于生物医学研究领域。其发射波长处于近红外窗口,生物组织自发荧光背景极低,适合用于活体动物成像、细胞标记、抗体标记、蛋白质组学 等实验。磺化修饰不仅解决了Cy7染料水溶性差的问题,还因带电荷而增强了标记分子的溶解性和稳定性,避免了疏水性聚集,提升了实验的重复性和准确性。

性状:绿色固体;

溶解度:易溶于甲醇,DMF等有机溶剂,极易溶于水;

标记对象:巯醇;

保存:避光,干燥,-20℃保存;

相关分类:Cy系列 (Cyanine);磺化Cy7-马来酰亚胺

搜索质检报告(COA)

Rational Design of a Small Molecular Near-Infrared Fluorophore for Improved In Vivo Fluorescence Imaging

Materials 2023. DOI: 10.3390/ma16227227 相关性评分:27

该文献设计并开发了一种新型小分子近红外荧光染料SMF800,并非使用目标产品磺化Cy7-马来酰亚胺(CAS: 1422279-40-0)或其直接衍生物。SMF800虽同为近红外荧光染料,但属于不同化学结构,因此化合物匹配度极低。应用场景方面,文献涉及活体荧光成像(骨和肿瘤靶向),与产品描述的活体成像应用有一定契合。实验模型使用小鼠活体成像,与产品预期应用领域部分一致。但文献未提供目标化合物的任何光谱数据、标记效率或细胞毒性等关键表征,方法学严谨性得分低。期刊Materials为中等影响力期刊,研究创新性一般。总体相关性较低,主要因未使用目标化合物。

A tandem near-infrared fluorescence complementation system with enhanced fluorescence for imaging protein–protein interactions in vivo

Biomaterials 2021. DOI: 10.1016/j.biomaterials.2020.120544 相关性评分:50

该文献标题描述了一种串联近红外荧光互补系统用于活体成像蛋白质-蛋白质相互作用,但摘要和关键词缺失,无法确认是否明确使用或研究了目标化合物磺化Cy7-马来酰亚胺。考虑到近红外荧光互补系统可能涉及Cy7类染料,但更可能使用其他近红外荧光蛋白或染料,化合物匹配度较低。应用场景(活体成像蛋白质相互作用)与产品描述的部分应用(活体成像、蛋白质标记)有一定相关性,但并非直接针对马来酰亚胺标记巯基的典型应用。实验模型可能涉及细胞或动物,与产品预期应用领域部分一致,但信息不足。数据与方法严谨性无法评估,因缺乏摘要和具体表征数据。期刊Biomaterials影响力较高,但文献本身创新性一般。总体相关性较低,需进一步获取全文确认染料使用情况。

In Vivo Optical Imaging of Bladder Cancer Tissues in an MB49 Bladder Cancer Orthotopic Mouse Model Using the Intravesical or Intravenous Administration of Near-Infrared Fluorescence Probe

International Journal of Molecular Sciences 2023. DOI: 10.3390/ijms24032349 相关性评分:42

该文献使用的近红外荧光探针ASP5354并非目标化合物磺化Cy7-马来酰亚胺,也未提及其为直接衍生物,仅同属近红外荧光染料类别,因此化合物匹配度极低。应用场景为膀胱癌活体光学成像,与产品描述的活体成像应用有一定相关性,但产品核心应用还包括抗体/蛋白标记等,文献未涉及。实验模型为MB49膀胱癌原位小鼠模型,与产品预期用于活体动物成像的领域基本一致。方法学上仅描述了ASP5354的成像效果,未提供目标化合物的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据,严谨性不足。期刊为International Journal of Molecular Sciences,影响因子和引用潜力中等,研究具有一定创新性但非目标化合物相关。整体评分较低,主要因文献未真正使用目标化合物。

In vivo near-infrared fluorescence imaging of gastric cancer in an MKN-45 gastric cancer xenograft mouse model using intraoperative ureteral identification agent ASP5354

Photochemical & Photobiological Sciences 2023. DOI: 10.1007/s43630-023-00410-8 相关性评分:36

该文献研究的是ASP5354(一种用于术中输尿管识别的近红外荧光剂),并非磺化Cy7-马来酰亚胺。ASP5354虽为近红外荧光探针,但其化学结构未在标题/摘要中明确为Cy7马来酰亚胺衍生物,且文献未提及使用目标化合物或其直接衍生物,因此化合物匹配度极低。应用场景为活体近红外荧光成像,与产品描述的活体成像应用有一定契合;动物模型为胃癌皮下移植瘤小鼠,与产品预期生物医学成像领域部分一致;但文献未提供该化合物的光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据(摘要为空,信息有限),方法学严谨性评分低。期刊影响力中等,创新性一般。总体相关性较低。

Near-infrared Fluorescence Imaging for Detecting Pancreatic Liver Metastasis in an Orthotopic Athymic Mouse Model

In Vivo 2023. DOI: 10.21873/invivo.13109 相关性评分:41

该文献标题为近红外荧光成像检测胰腺癌肝转移的原位无胸腺小鼠模型,应用场景(活体近红外成像)与磺化Cy7-马来酰亚胺的预期用途(活体成像、深层组织成像)有一定契合,动物模型(原位胰腺癌肝转移小鼠)也与产品活体应用领域一致。然而,文献未提供摘要和关键词,无法确认其是否明确使用或研究了目标化合物磺化Cy7-马来酰亚胺;近红外成像领域常用同类Cy7染料或其他NIR探针,存在仅使用同类染料而非目标化合物的高度可能,因此化合物匹配度评分很低。文献缺乏该化合物的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征信息,方法学严谨性无法评估,评分很低。期刊In Vivo为中等影响力期刊,研究主题具有一定应用价值但创新性一般。综上,该文献与目标产品相关性较弱,仅在应用场景和动物模型层面存在部分契合,不能确认真正使用了目标化合物。

Visualizing and evaluating mitochondrial cysteine via near-infrared fluorescence imaging in cells, tissues and in vivo under hypoxia/reperfusion stress

Journal of Hazardous Materials 2021. DOI: 10.1016/j.jhazmat.2021.126476 相关性评分:46

该文献描述了一种用于线粒体半胱氨酸近红外荧光成像的探针,应用场景(细胞、组织及活体成像)与磺化Cy7-马来酰亚胺的近红外成像用途有一定重叠,且使用的缺氧/再灌注细胞与动物模型与产品预期应用领域部分一致。但摘要为空,从标题和已知信息无法确认文献是否明确使用或研究了目标化合物(磺化Cy7-马来酰亚胺,CAS 1422279-40-0)或其直接衍生物;很可能只是使用了其他Cy7类染料或反应型探针,因此化合物匹配度很低。文献未提供该化合物的光谱数据、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据,方法学严谨性评分低。期刊为 Journal of Hazardous Materials(高影响因子),研究具有一定创新性,故研究影响力得分中等。总体相关性偏低。

ZnDPA-conjugated cyanine probes for targeted near-infrared fluorescence and photoacoustic imaging of drug-induced liver injury in vivo

Dyes and Pigments 2021. DOI: 10.1016/j.dyepig.2021.109586 相关性评分:37

该文献报道的是ZnDPA偶联的花菁探针,用于药物性肝损伤的近红外荧光和光声成像。目标产品为磺化Cy7-马来酰亚胺(巯基反应性标记试剂),文献中并未明确使用该化合物或其直接衍生物,仅属于同类花菁染料范畴,化合物匹配度很低。应用场景为活体近红外成像,与产品的NIR成像应用方向部分契合;动物模型(肝损伤)与产品预期活体成像领域有一定一致性。但摘要缺失,无法确认是否提供该化合物的光谱、标记效率、细胞毒性或光稳定性等关键表征数据,方法学严谨性评分较低。期刊Dyes and Pigments为染料领域专业期刊,具有一定影响力但非顶级,创新性中等。

Advances in the near-infrared Ⅱ for in vivo fluorescence imaging applications: A review

Talanta 2026. DOI: 10.1016/j.talanta.2025.128630 相关性评分:39

该文献是一篇关于近红外II区(NIR-II)活体荧光成像应用进展的综述,刊于Talanta(高影响力期刊)。首先,目标产品磺化Cy7-马来酰亚胺的发射波长约为773 nm,属于近红外I区(NIR-I),而该综述聚焦NIR-II(通常>1000 nm)成像,主题窗口存在明显偏差。其次,作为综述文章,摘要为空、关键词缺失,无法确认其是否明确提及或使用了CAS 1422279-40-0这一具体化合物;综述通常仅泛泛讨论同类花菁染料,几乎不可能针对该具体马来酰亚胺衍生物提供光谱、标记效率或细胞毒性等表征数据,故化合物匹配度与方法严谨性评分很低。应用场景上,活体荧光成像与产品描述的活体动物成像有一定契合,但NIR-II与NIR-I的窗口差异削弱了相关性。实验模型方面综述不涉及具体细胞系或动物模型验证,匹配度有限。期刊影响力较高(Talanta,h-index 216),故影响力得分尚可。总体而言,该文献与目标产品的直接相关性较弱,主要价值仅在于近红外活体成像这一大类应用背景。

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

概述

磺化Cy7-马来酰亚胺(Sulfo-Cy7 Maleimide)是一种高性能的近红外荧光标记试剂,将磺化Cy7染料与马来酰亚胺活性基团结合。磺酸基的引入显著提升了水溶性,使其适用于水相生物标记。该产品货号为PC21438,CAS号1422279-40-0,呈深绿色粉末,易溶于水及DMF、DMSO等有机溶剂。其吸收波长约750 nm,发射波长约773 nm,处于组织光学窗口I区,具有高荧光强度和对pH稳定性,适用于深层组织成像和体内成像。马来酰亚胺基团可与生物分子上的巯基特异性反应,形成稳定硫酯键,实现高效共价标记。

理化性质

性质 描述
外观 深绿色粉末
溶解性 易溶于水,易溶于甲醇、DMF、DMSO等有机溶剂
吸收波长 (λ_abs) ~750 nm
发射波长 (λ_em) ~773 nm
荧光量子产率 高(具体值请参考批次分析证书)
反应基团 马来酰亚胺(Maleimide)
反应对象 巯基(-SH)
反应类型 迈克尔加成,形成稳定硫酯键
稳定性 对pH稳定,避光干燥条件下稳定
储存条件 -20°C,避光,干燥
分子量 需根据具体结构确定(通常约1000 Da左右)

应用领域

  • 活体动物成像:近红外荧光穿透性强,适用于小动物活体成像。
  • 细胞标记:用于细胞表面巯基标记或追踪。
  • 抗体标记:通过巯基偶联制备荧光抗体探针。
  • 蛋白质组学:标记含巯基的蛋白质,用于检测或分离。
  • 深层组织成像:近红外窗口减少自发荧光,提高信噪比。
  • 药物递送研究:标记纳米载体或药物分子,追踪体内分布。

实验方案建议

1. 储存液制备

  • 推荐使用无水DMSO或DMF配制储备液(如10 mM),避光保存,现配现用。
  • 水溶液不稳定,建议避免使用水作为储备液溶剂。

2. 标记反应(以抗体为例)

  • 缓冲液:使用含1-5 mM EDTA的PBS(pH 7.0-7.5),避免含巯基的缓冲液(如DTT、β-巯基乙醇)。
  • 抗体预处理:若抗体无游离巯基,需先用Traut's试剂或2-亚氨基硫烷盐酸盐(2-IT)进行巯基化修饰。
  • 反应比例:染料与抗体摩尔比建议5-10:1,优化比例以获得最佳标记度。
  • 反应条件:室温避光反应1-2小时,或4°C过夜。
  • 纯化:使用脱盐柱或透析去除游离染料。

3. 标记度(DOL)测定

  • 使用紫外-可见分光光度计测定标记物在750 nm和280 nm的吸光度,计算DOL。

4. 注意事项

  • 反应体系需避光,减少荧光淬灭。
  • 避免使用含伯胺的缓冲液(如Tris),以防马来酰亚胺开环。
  • 马来酰亚胺水解半衰期较短,建议反应pH 6.5-7.5,并尽快使用。

5. 荧光检测

  • 激发/发射波长:750/773 nm,适用于近红外成像系统。

储存条件

  • 储存温度:-20°C,干燥避光保存。
  • 储存时间:在推荐条件下可稳定保存12个月。
  • 注意事项:避免反复冻融,建议分装保存;保持干燥,防止吸潮;避光保存,防止荧光淬灭。
  • 运输条件:室温运输,但收到后应立即按推荐条件储存。

相关产品推荐

  • 磺化Cy7-NHS酯:用于标记含伯胺的分子(如蛋白质、多肽)。
  • 磺化Cy5-马来酰亚胺:近红外染料,适用于多色成像。
  • 磺化Cy7-叠氮化物:用于点击化学标记。
  • Cy7-马来酰亚胺(非磺化):用于有机相标记或需要更高脂溶性的场景。
  • 巯基反应性荧光染料系列:包括FITC-马来酰亚胺、罗丹明-马来酰亚胺等。
  • 脱盐柱:用于标记后纯化。
  • Traut's试剂:用于抗体巯基化。
Q1:磺化Cy7-马来酰亚胺的马来酰亚胺基团在pH 7.4的PBS中能稳定存在多久?会不会很快水解失效?

马来酰亚胺在pH 7.4的PBS中稳定性有限,会逐渐水解开环而失去巯基反应活性。水解速率受pH和温度影响,pH越高水解越快,因此建议标记反应在pH 6.5-7.5范围内进行,并尽量现配现用。具体半衰期数据请参考批次分析证书或联系技术支持获取。若需延长操作窗口,可将储备液溶于无水DMSO中避光保存,反应前再稀释至水相缓冲液。

Q2:磺化Cy7-马来酰亚胺用水配储备液可以吗?还是必须用无水DMSO?

不建议用水配制储备液。虽然磺化Cy7-马来酰亚胺水溶性好,但马来酰亚胺基团在水溶液中会水解失活,导致标记效率下降。推荐使用无水DMSO或DMF配制储备液(如10 mM),避光保存并现配现用。水相缓冲液仅用于标记反应时的稀释,且应控制反应pH在6.5-7.5、避免含巯基的缓冲液(如DTT、β-巯基乙醇)。具体配制细节可参考产品说明书。

Q3:磺化Cy7-马来酰亚胺粉末收到后怎么分装保存?反复冻融会影响活性吗?

收到后应于-20°C避光干燥保存,建议按单次用量分装,避免反复冻融和吸潮。反复冻融可能导致染料聚集和马来酰亚胺活性下降,因此分装后应尽量减少开盖次数。储存时间在推荐条件下可稳定保存12个月(详见说明书)。若需配制储备液,请用无水DMSO或DMF,避光保存并尽快使用,水溶液不稳定。具体分装规格可联系技术支持确认。

Q4:磺化Cy7-马来酰亚胺的纯度如何确认?COA上一般看哪些指标?

纯度可通过HPLC或UV-Vis光谱确认,COA上通常提供HPLC纯度、最大吸收波长、荧光量子产率(如适用)及外观等信息。建议收到产品后核对COA中的批号与实测数据,并检查HPLC图谱中主峰比例。若对特定批次纯度有疑问,可联系技术支持获取该批次的详细质检报告。荧光量子产率的具体数值请以批次分析证书为准,不同批次可能存在差异。

Q5:用磺化Cy7-马来酰亚胺标记抗体时,染料和抗体的摩尔比多少合适?标记度(DOL)怎么控制?

染料与抗体的摩尔比建议从5-10:1开始优化,具体比例需根据抗体巯基数量、反应体积和标记度目标调整。标记度(DOL)可通过测定标记物在750 nm和280 nm的吸光度计算,DOL过高可能导致抗体活性下降或荧光自淬灭。建议先进行小规模预实验,比较不同摩尔比下的DOL和抗体结合活性,再确定最佳条件。详细计算方法和优化建议可参考产品说明书或联系技术支持。

Q6:磺化Cy7-马来酰亚胺标记蛋白质时,缓冲液里不能有DTT或β-巯基乙醇吗?那用什么还原剂?

标记反应缓冲液中不能含有DTT、β-巯基乙醇等含巯基还原剂,因为它们会与马来酰亚胺竞争反应,显著降低标记效率。若蛋白质需还原二硫键暴露巯基,可使用TCEP(三(2-羧乙基)膦)进行还原,并在标记前通过脱盐柱去除TCEP。反应缓冲液建议使用含1-5 mM EDTA的PBS(pH 7.0-7.5),避免使用含伯胺的Tris缓冲液,以防马来酰亚胺开环。

Q7:磺化Cy7-马来酰亚胺运输条件是什么?收到时是室温包装,会影响品质吗?

该产品采用室温运输,短期运输过程中的温度波动通常不会显著影响品质,但收到后应立即按推荐条件(-20°C、避光、干燥)储存。运输包装若出现破损或吸潮迹象,请及时联系技术支持评估。开封前建议检查粉末外观是否正常(深绿色粉末),并按COA核对批次信息。长期储存务必避免反复冻融和光照,以保持马来酰亚胺活性和荧光性能。

Q8:操作磺化Cy7-马来酰亚胺粉末时需要哪些防护?废液怎么处理?

操作时应佩戴实验手套、护目镜和实验服,避免粉末吸入或直接接触皮肤。马来酰亚胺类试剂可能具有刺激性,建议在通风橱中称量和配制。废液应按实验室化学废液规定分类收集,不可直接排入下水道。具体安全信息(如MSDS)可向技术支持索取。若发生皮肤接触,立即用大量清水冲洗并就医。本产品仅用于科研,不用于诊断或治疗。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2