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磺酸基-Cy7-乙基 羧酸(近红外)Sulfo-Cy7-E Free Acid (NIR)

目录号: PR01323
磺酸基-Cy7-乙基羧酸(Sulfo-Cy7-E free acid)是一种近红外荧光标记染料,具有高荧光强度、低背景信号和优异的稳定性,特别适用于活体小动物体内成像。吸收波长在近红外区,荧光背景极低。该染料含有游离的羧酸官能团,可直接用于荧光标记,水溶性好,量子产率高,适合生物成像应用。
磺酸基-Cy7-乙基 羧酸(近红外)(CAS 943298-08-6)产品图
CAS No. :943298-08-6
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中文名称
磺酸基-Cy7-乙基 羧酸(近红外)
中文别名
2-[7-[1-(5-羧基戊基)-1,3-二氢-3,3-二甲基-5-磺基-2H-吲哚-2-亚基]-1,3,5-庚三烯-1-基]-1-乙基-3,3-二甲基-5-磺基-3H-吲哚鎓内盐
英文名称
Sulfo-Cy7-E Free Acid (NIR)
英文别名
2-(7-(1-(5-Carboxypentyl)-3,3-dimethyl-5-sulfoindolin-2-ylidene)hepta-1,3,5-trien-1-yl)-1-ethyl-3,3-dimethyl-3H-indol-1-ium-5-sulfonate;2-{(1E,3E,5E,7Z)-7-[1-(5-Carboxypentyl)-3,3-dimethyl-5-sulfo-1,3- dihydro-2H-indol-2-ylidene]-1,3,5-heptatrien-1-yl}-1-ethyl-3,3-di methyl-3H-indolium-5-sulfonate;Cy7;sulfo-cyanine7 carboxylic acid;Sulfo-Cy7
Cas No.
943298-08-6
分子式
C35H42N2O8S2
分子量
682.85
详情描述

磺酸基-Cy7-乙基羧酸(Sulfo-Cy7-E free acid)是一种近红外荧光标记染料,具有高荧光强度、低背景信号和优异的稳定性,特别适用于活体小动物体内成像。吸收波长在近红外区,荧光背景极低。该染料含有游离的羧酸官能团,可直接用于荧光标记,水溶性好,量子产率高,适合生物成像应用。

磺酸基-Cy7-乙基 羧酸(近红外),Sulfo-Cy7-E Free Acid (NIR),943298-08-6(innersalt)

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2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

概述

磺酸基-Cy7-乙基羧酸(Sulfo-Cy7-E free acid,货号PR01323,CAS号943298-08-6)是一种近红外荧光染料,具有高荧光强度、低背景信号和优异的稳定性。其分子结构包含磺酸基团,赋予其良好的水溶性;游离的羧酸官能团可用于共价标记含氨基的生物分子。该染料特别适用于活体小动物体内成像,吸收和发射波长位于近红外区,能有效降低生物组织自发荧光干扰,提高成像信噪比。

理化性质

  • 化学名称:磺酸基-Cy7-乙基羧酸(Sulfo-Cy7-E free acid)
  • CAS号:943298-08-6
  • 分子式:C<sub>37</sub>H<sub>43</sub>N<sub>2</sub>NaO<sub>8</sub>S<sub>2</sub>(基于典型结构,具体以实际产品为准)
  • 分子量:约 730.86 g/mol
  • 外观:深绿色至蓝绿色粉末
  • 溶解性:易溶于水、DMSO、DMF等极性溶剂
  • 吸收波长(λ<sub>abs</sub>):约 750 nm(在PBS中)
  • 发射波长(λ<sub>em</sub>):约 773 nm(在PBS中)
  • 荧光量子产率:高(具体数值需参考批次质检报告)
  • 摩尔吸光系数:约 240,000 L·mol<sup>-1</sup>·cm<sup>-1</sup>(在甲醇中)
  • 纯度:≥95%(HPLC)
  • 储存条件:-20°C避光干燥保存

应用领域

  • 活体成像:适用于小动物活体荧光成像,近红外荧光穿透组织深度大,背景低。
  • 生物分子标记:通过羧基与氨基反应,标记蛋白质、抗体、多肽、核酸等。
  • 细胞成像:用于细胞表面或细胞内靶标的荧光标记与追踪。
  • 药物递送研究:标记纳米载体、药物分子,追踪其在体内的分布。
  • 多色荧光分析:与可见光区染料配合,用于多重检测。
  • 诊断试剂开发:作为近红外荧光探针组件,用于体外诊断或术中导航。

实验方案建议

1. 染料储备液配制

  • 将产品从冰箱取出,平衡至室温后再开盖,避免吸潮。
  • 推荐使用无水DMSO或DMF溶解,配制浓度为1-10 mM的储备液。
  • 储备液可分装后于-20°C避光保存,避免反复冻融。

2. 生物分子标记(以蛋白质为例)

  • 将目标蛋白溶解于pH 8.5-9.0的碳酸氢钠缓冲液中(避免使用含氨基的缓冲液如Tris)。
  • 按染料:蛋白摩尔比(通常5-10:1)加入染料储备液,轻柔混匀。
  • 室温避光反应1-2小时。
  • 使用脱盐柱或透析去除游离染料,收集标记产物。
  • 通过测定标记产物的吸光度和蛋白浓度计算标记比(DOL)。

3. 活体成像实验

  • 根据实验需求,将标记物通过尾静脉、腹腔或局部注射给予动物。
  • 使用配备近红外滤光片(激发~750 nm,发射~780 nm)的活体成像系统进行数据采集。
  • 建议设置未标记对照组以排除背景干扰。
  • 成像时间点根据标记物药代动力学选择(如注射后5分钟、1小时、4小时、24小时等)。

4. 细胞成像实验

  • 将标记物与细胞孵育(浓度需优化,通常1-10 μg/mL),37°C避光孵育30分钟至数小时。
  • 用 PBS 洗涤细胞3次,去除未结合的染料。
  • 使用近红外荧光显微镜或流式细胞仪进行检测。

5. 注意事项

  • 反应体系避免含氨基的缓冲液(如Tris、甘氨酸)。
  • 染料对光敏感,所有操作尽量避光。
  • 标记反应后需充分纯化,以降低背景荧光。
  • 活体成像时,建议使用黑色不透明鼠笼或避光垫料,减少背景荧光。

储存条件

  • 未溶解产品:-20°C避光干燥保存,有效期24个月。
  • 储备液:-20°C避光保存,建议分装,避免反复冻融,有效期1个月。
  • 运输条件:室温运输,但收到后应立即按上述条件储存。
  • 注意事项:避免接触强光、高温和潮湿环境;开盖前平衡至室温,防止冷凝水进入。

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  • Sulfo-Cy7-maleimide:用于标记巯基,适用于抗体片段标记。
  • Sulfo-Cy7-azide:点击化学标记,适用于炔烃修饰的生物分子。
  • Sulfo-Cy7-amine:氨基修饰的染料,可用于偶联羧基。
  • 活体成像辅助试剂:如荧光猝灭剂、背景抑制试剂等。

(更多产品信息请咨询客服)

Q1:磺酸基-Cy7-乙基羧酸的吸收和发射波长是多少?为什么适合活体成像?

该染料的吸收波长约750 nm,发射波长约773 nm(在PBS中),位于近红外区。这一波段生物组织自发荧光低、光穿透深度大,因此能有效提高活体成像的信噪比。具体光谱数据可能因仪器和溶剂略有差异,建议以批次COA或说明书为准。

Q2:磺酸基-Cy7-乙基羧酸用什么溶剂溶解配制储备液?浓度多少合适?

推荐使用无水DMSO或DMF溶解,配制1-10 mM的储备液。该染料水溶性好,也可用缓冲液稀释,但储备液建议用有机溶剂以保证稳定性。配制前将产品平衡至室温,避免吸潮。具体浓度可根据标记实验的摩尔比调整,若不确定可先查阅说明书或联系技术支持。

Q3:磺酸基-Cy7-乙基羧酸溶解后在-20℃能保存多久?反复冻融会影响吗?

储备液在-20°C避光保存建议有效期1个月,并分装避免反复冻融。反复冻融可能导致染料聚集或荧光淬灭,影响标记效率。未溶解产品在-20°C避光干燥条件下可保存24个月。具体稳定性数据请以批次COA或说明书为准。

Q4:如何确认磺酸基-Cy7-乙基羧酸的纯度和批次质量?

该产品纯度通常≥95%(HPLC),但具体批次纯度、荧光量子产率等需查看批次质检报告(COA)。建议收到产品后核对COA中的HPLC纯度、光谱数据等信息。若对特定应用有额外质检需求,可联系技术支持获取进一步协助。

Q5:用磺酸基-Cy7-乙基羧酸标记蛋白质时,染料与蛋白的摩尔比和反应条件如何设置?

通常染料:蛋白摩尔比建议5-10:1,在pH 8.5-9.0的碳酸氢钠缓冲液中室温避光反应1-2小时。避免使用含氨基的缓冲液(如Tris)。反应后需用脱盐柱或透析去除游离染料。具体比例需根据蛋白种类和标记度要求优化,可参考说明书或咨询技术支持。

Q6:活体成像时磺酸基-Cy7-乙基羧酸标记物的注射剂量和成像时间点如何确定?

注射剂量和成像时间点需根据标记物的药代动力学和实验模型优化,无统一标准。建议参考相关文献或预实验确定,并通过设置未标记对照组排除背景干扰。成像时使用近红外滤光片(激发~750 nm,发射~780 nm)。具体方案可联系技术支持讨论。

Q7:磺酸基-Cy7-乙基羧酸运输条件是什么?收到后如何安全处理?

该产品室温运输,收到后应立即按-20°C避光干燥条件储存。操作时建议佩戴手套和护目镜,避免吸入或接触皮肤。染料对光敏感,所有操作尽量避光。具体安全信息可参考MSDS或联系技术支持获取。

Q8:细胞成像时磺酸基-Cy7-乙基羧酸的工作浓度和孵育时间是多少?

细胞成像时染料浓度通常需优化,参考范围1-10 μg/mL,37°C避光孵育30分钟至数小时。孵育后用PBS洗涤3次去除未结合染料。具体浓度和時間需根据细胞类型和标记靶标调整,建议先进行预实验或查阅相关文献。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2