Cy7-伯胺Cyanine 7 amine

目录号: PC21430 纯度: COA
Cy7-伯胺(Cyanine 7-NH₂,Cy7 amine)是一种具有近红外(NIR)荧光特性的染料衍生物,分子结构由Cyanine 7(Cy7)染料核心和一个伯胺(-NH₂)基团构成。
Cy7-伯胺(CAS 1650559-73-1)产品图
CAS No. :1650559-73-1
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中文名称
Cy7-伯胺
英文名称
Cyanine 7 amine
英文别名
Cy7 amine;Cy7-Amine chloride hydrochloride
Cas No.
1650559-73-1
分子式
C43H60Cl2N4O
分子量
719.87
详情描述

Cy7-伯胺(Cyanine 7-NH₂,Cy7 amine)是一种具有近红外(NIR)荧光特性的染料衍生物,分子结构由Cyanine 7(Cy7)染料核心和一个伯胺(-NH₂)基团构成。Cy7-伯胺具有良好的水溶性、光稳定性和生物相容性,可用于多种生物分子的共价修饰与标记,适用于近红外荧光成像、蛋白标记、纳米材料修饰等研究方向。

性状:绿色固体;

溶解度:易溶于甲醇,DMF等有机溶剂,微溶于水;

标记对象:羧酸;

保存:避光,干燥,-20℃保存;

相关分类:Cy系列 (Cyanine);Cy7-伯胺

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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

概述

Cy7-伯胺(Cyanine 7-NH₂,Cy7 amine)是一种近红外(NIR)荧光染料衍生物,由Cyanine 7染料核心与伯胺基团构成。该产品具有优异的水溶性、光稳定性和生物相容性,可通过伯胺与羧基的共价偶联实现对生物分子(如蛋白质、多肽、核酸等)的标记,广泛应用于近红外荧光成像、蛋白标记、纳米材料修饰等研究领域。

理化性质

  • 外观:绿色固体
  • 溶解性:易溶于甲醇、DMF等有机溶剂,微溶于水
  • 荧光特性:近红外荧光,最大激发/发射波长通常在750-770 nm范围内(具体取决于溶剂环境)
  • 稳定性:对光敏感,需避光保存;在干燥状态下稳定
  • 反应性:伯胺基团可与羧基在缩合剂(如EDC/NHS)存在下形成酰胺键
  • 分子量:约需根据具体结构确定(通常Cy7 amine的分子量在600-700 Da左右)
  • 纯度:≥95%(HPLC)

应用领域

  • 生物分子标记:用于标记蛋白质、抗体、多肽等含羧基的生物分子,实现近红外荧光检测。
  • 近红外荧光成像:适用于小动物活体成像、组织深层成像等。
  • 纳米材料修饰:对含羧基的纳米颗粒(如量子点、聚合物纳米粒)进行表面功能化。
  • 核酸标记:用于标记寡核苷酸等,用于FRET探针或成像。
  • 流式细胞术:作为近红外荧光探针,减少自发荧光干扰。

实验方案建议

1. 标记羧基化蛋白/抗体的通用方案(EDC/NHS法)

  • 将目标蛋白(含羧基)溶解于适当缓冲液(如MES缓冲液,pH 5.5-6.5),浓度建议1-10 mg/mL。
  • 加入EDC(终浓度2-5 mM)和NHS(终浓度5-10 mM),室温活化15-30分钟。
  • 将Cy7-伯胺溶解于无水DMF或DMSO(建议浓度10 mM),按染料:蛋白摩尔比(通常5-20:1)加入反应体系。
  • 避光反应2-4小时(室温)或4℃过夜。
  • 使用脱盐柱或透析袋去除游离染料,通过SDS-PAGE或荧光分光光度计验证标记效率。

2. 纳米材料表面修饰

  • 对含羧基的纳米颗粒进行EDC/NHS活化(条件同上)。
  • 加入Cy7-伯胺(终浓度0.1-1 mM),避光反应2-4小时。
  • 离心洗涤去除未反应染料,重新分散于适当缓冲液中。

3. 注意事项

  • 反应体系避免含有伯胺的缓冲液(如Tris、甘氨酸),以免竞争反应。
  • 染料储备液需现配现用,避免反复冻融。
  • 所有操作尽量避光进行。
  • 建议通过预实验优化染料与配体的比例。

储存条件

  • 储存条件:避光、干燥、-20℃保存。
  • 运输条件:室温运输,避光防潮。
  • 有效期:在推荐条件下储存,自生产日期起24个月。
  • 注意事项:避免反复冻融;建议分装保存,使用前回温至室温再开封,防止吸潮。

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  • Cy7-羧酸:阴性对照或标记含氨基的分子。
  • EDC/NHS活化试剂盒:用于羧基与氨基的偶联反应。
Q1:Cy7-伯胺的荧光激发和发射波长是多少?

Cy7-伯胺属于近红外荧光染料,其最大激发和发射波长通常在750-770 nm范围内,但具体数值会随溶剂环境略有变化。建议您查阅产品COA或说明书获取该批次的实际光谱数据,或联系技术支持确认。近红外荧光穿透组织较深,适合活体成像等应用。

Q2:Cy7-伯胺微溶于水,配制储备液时应该用什么溶剂?

建议先用无水DMF或DMSO溶解Cy7-伯胺制备储备液,因为该产品易溶于甲醇、DMF等有机溶剂,微溶于水。储备液浓度可根据实验需要设定,通常建议10 mM左右,但具体浓度需结合标记反应优化。配制后应避光保存并尽快使用,避免反复冻融。若需水相体系,可将有机储备液稀释到缓冲液中,但需确保有机溶剂比例不影响生物分子活性。

Q3:Cy7-伯胺固体和溶液分别怎么保存?能反复冻融吗?

Cy7-伯胺固体应避光、干燥、-20℃保存,有效期自生产日期起24个月。溶液状态稳定性下降,建议现配现用,避免反复冻融;如需短时保存,应避光并置于-20℃以下,但具体稳定时间需通过预实验验证。反复冻融可能导致染料聚集或降解,建议将储备液分装成小份,一次性使用。

Q4:Cy7-伯胺的纯度如何保证?COA上一般会提供哪些质检数据?

产品纯度通常以HPLC面积归一化法测定,标准要求≥95%。COA中一般会包含批次的HPLC纯度图谱、外观、分子量(如质谱确认)等信息。具体质检项目请以您收到的COA为准,若需更详细的光谱数据或杂质分析,可联系技术支持获取。建议使用前核对COA与产品批号是否一致。

Q5:用Cy7-伯胺标记含羧基的蛋白时,染料与蛋白的摩尔比多少合适?

常用染料:蛋白摩尔比范围为5-20:1,但最佳比例取决于蛋白性质、羧基数量及标记程度要求。建议先进行小规模预实验,设置不同比例(如5:1、10:1、20:1)比较标记效率与荧光强度,同时评估标记对蛋白活性的影响。反应缓冲液中避免含伯胺的组分(如Tris、甘氨酸),以免竞争反应。具体优化方案可参考说明书或联系技术支持。

Q6:Cy7-伯胺标记纳米材料时,染料终浓度一般设多少?

对于含羧基的纳米颗粒表面修饰,Cy7-伯胺的终浓度可在0.1-1 mM范围内尝试,但需根据纳米材料表面羧基密度和反应体积调整。建议先进行浓度梯度预实验,通过荧光分光光度计或离心后上清荧光强度评估标记效率。反应条件(如EDC/NHS活化时间、缓冲液pH)也需同步优化。具体浓度范围请以预实验结果为准,必要时联系技术支持。

Q7:Cy7-伯胺运输条件是什么?收到后如何处理?

Cy7-伯胺通常采用室温运输,避光防潮。收到后应检查包装是否完好,并立即按推荐条件(避光、干燥、-20℃)储存。开封前先将产品回温至室温,防止吸潮。若发现包装破损或产品性状异常,请拍照记录并联系供应商。操作时建议佩戴防护手套和眼镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。

Q8:Cy7-伯胺能否用于活体近红外荧光成像?有无相关文献参考?

Cy7-伯胺可作为近红外荧光探针用于活体成像研究,其波长适合组织深层成像。有文献报道基于近红外荧光探针的动脉粥样硬化炎症成像研究,但具体应用需结合您的实验模型优化。使用前建议查阅相关文献并确认探针的靶向修饰策略。本产品仅用于科研,不用于临床诊断或治疗。

参考文献

  1. Abstract We0061: Somatostatin-Based Near-infrared Fluorescence Probe for Imaging Macrophage Inflammation in Atherosclerosis
  2. Abstract 4146428: Molecular Imaging of Atherosclerotic Plaque Erosion Using Hyaluronan-Targeted Near-Infrared Fluorescence
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2