| PL03891 |
USP5-IN-1
|
USP5-IN-1 (compound 64) 是一种有效的去泛素酶 USP5 抑制剂,与 USP5 ZnF UBD 结合的 KD 值为 2.8 μM。USP5-IN-1对含有结构相似的 ZnF UBD 结构域的九种蛋白质具有选择性。USP5-IN-1 抑制 USP5 对双泛素底物的催化裂解。 |
≥99% |
| PL07533 |
Mps1-IN-1
|
Mps1-IN-1 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 367 nM 和 27 nM。 |
≥99% |
| PL02811 |
ASTX029
|
ASTX029 (Example 1) 是有效的 ERK1/2 双重抑制剂。ASTX029 具有抗癌活性。 |
≥99% |
| PL02024 |
CDK12-IN-3
|
CDK12-IN-3 是一种有效,选择性的 CDK12 抑制剂,酶试验中 IC50 值为 491 nM。 |
≥99% |
| PL02005 |
Zotatifin
|
Zotatifin (eFT226) 是一种有效,选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM),并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果,通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成,从而有效减少病毒传染性 (IC90=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥99% |
| PL10855 |
ZT-12-037-01
|
ZT-12-037-01 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂,与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用,抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。ZT-12-037-01 是ATP 竞争性抑制剂,可以抑制 NRAS 的磷酸化,IC50 为24 nM。 |
≥98% |
| PL01949 |
Ac-FLTD-CMK
|
Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂,是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM),caspases-4 (IC50 为 1.49 μM),caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效,但对凋亡相关的 caspase-3 无效。 |
≥99% |
| PL05183 |
FAAH-IN-2
|
FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂。 |
≥98% |
| PL13067 |
Calcein Blue
|
Calcein Blue 是一种不渗透膜的荧光染料,是一种含有亚氨基二乙酸结构的香豆素衍生物。Calcein Blue 也是一种金属荧光变色指示剂。 |
≥96% |
| PL08990 |
NVP-ACC789
|
NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1,VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。 |
≥99% |