| PL13428 |
LT052
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LT052 是一种高选择性 BET BD1 抑制剂,其 IC50 为 87.7 nM。LT052 表现出纳摩尔级别的 BRD4 BD1 的抑制活性,选择性是 BRD4 BD2 的 138 倍 (IC50=12.130 μM)。LT052 具有抗炎活性,可用于急性痛风性关节炎研究。 |
≥98% |
| PL06157 |
N-Boc-O-tosyl hydroxylamine
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N-Boc-O-tosyl hydroxylamine 是一种安全、高效的芳基和烷基胺 N-氨基化的氮源。 |
≥97% |
| PL01610 |
Abrocitinib
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Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。 |
≥99% |
| PL11968 |
Omadacycline tosylate
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Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。 |
≥99% |
| PL12101 |
Cyclo(L-Trp-L-Trp)
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Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素,具有抗菌活性,可抑制 A. baumannii,以及 Candida albicans、Bacillus subtilis、Micrococcus luteus、Saccharomyces cerevisiae、Aspergillus niger、Staphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。 |
≥98% |
| PL08801 |
GNF179
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GNF179 是一种优化的 8,8-dimethyl imidazolopiperazine 类似物,具有抗疟疾 (antimalarial) 活性,对多药耐药菌株 W2 的 IC50 为 4.8 nM。GNF179 具有口服活性。 |
≥99% |
| PL11300 |
MC3482
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MC3482是一种特异性sirtuin5 (SIRT5) 抑制剂。 |
≥99% |
| PL03265 |
M4205
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M4205 是一种 c-KIT 抑制剂,对 c-KIT V654A 作用的 IC50 值为 10 nM。M4205 对外显子 11, 13, 17 突变型 c-KIT 具有很高的活性。 |
≥99% |
| PL04982 |
PF-06291874
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PF-06291874 是一个口服有效的胰高血糖素受体 的非肽类拮抗剂。PF-06291874 正用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 |
≥99% |
| PL11777 |
Enarodustat
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Enarodustat 是一种有效的,可口服的 hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 抑制剂,EC50 of 0.22 μM。Enarodustat 有潜力用于肾性贫血症的研究。 |
≥99% |