| PL14681 |
AFN-1252
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AFN-1252(Debio 1452)是FabI高效抑制剂,能抑制金黄色葡萄球菌。 |
≥99% |
| PL14037 |
Hydroxyethyl cellulose
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Hydroxyethyl cellulose是非离子的改性纤维素聚合物,可用作水性化妆品和个人护理配方的增稠剂。 |
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| PL01840 |
DFHBI-1T
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DFHBI-1T 是一种可透过膜的 RNA 适配体激活的荧光探针 (ex/em=472 nm/507 nm)。DFHBI-1T 与 RNA 适配体 (Spinach, Spinach2, iSpinach, Broccoli) 结合并产生特定的荧光和较低的背景荧光。DFHBI-1T 可以用于活细胞中的 RNA 成像。 |
≥98% |
| PL03254 |
CD73-IN-4
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CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂,对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。 |
≥99% |
| PL03731 |
SY-5609
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SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一种口服有效的,高选择性,非共价的 CDK7 抑制剂,KD 为 0.065 nM。SY-5609 对 CDK2 (Ki=2600 nM),CDK9 (Ki=960 nM),CDK12 (Ki=870 nM) 具有较弱的抑制作用。SY-5609 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL13195 |
Teplinovivint
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Teplinovivint 是一种有效的 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Teplinovivint 具有抗炎活性,具有用于肌腱病研究的潜力。 |
≥99% |
| PL07178 |
Dirlotapide
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Dirlotapide (CP742033) 是一种选择性的微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTP) 抑制剂,可以减轻糖尿病狗的体重。 |
≥99.0% |
| PL02675 |
Chiauranib
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Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRα 和 c-Kit),有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R,IC50 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。 |
≥99% |
| PL03006 |
SPP
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SPP 是一种可降解的含二硫键的 linker,可用于形成细胞毒性化合物-linker 偶联物。 |
≥97% |
| PL07887 |
Isocytosine
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Isocytosine是一种非天然核酸碱基,是胞嘧啶的异构体。与异鸟嘌呤联合用于研究DNA正常碱基对的非自然核酸类似物,也可用作hachimoji RNA 的核酸碱基。 |
≥99% |