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货号	产品名	描述	纯度
PL05459	Hydroxyhexamide	Hydroxyhexamide是Acetohexamide的药理活性代谢物, 用作降血糖药。	≥99%
PL14859	Abituzumab	Abituzumab (DI17E6) 是一种人源化抗 integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。	≥99%
PL02597	HDAC3-IN-T247	HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。
PL14885	FASN-IN-5	FASN-IN-5 (example 11) 是 FASN 抑制剂，可用于研究 TH17 或 CSF1 介导的疾病或障碍，例如癌症、免疫障碍和肥胖症。	≥99%
PL08494	KPT-6566	KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂，共价结合到 PIN1 的催化位点，选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM，Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。	≥98.0%
PL11575	THK5351	THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂，用于研究大脑中tau病理成像。	≥98%
PL05084	Fiacitabine	Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂，对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。	≥98%
PL01053	Remetinostat	Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，目前正在开发应用于研究皮肤 T 细胞淋巴瘤。	≥98%
PL01203	CHMFL-BMX-078	CHMFL-BMX-078是高效的，选择性的，不可逆的，类型II BMX激酶抑制剂，IC50值为11 nM。	≥98%
PL11725	Glymidine sodium	Glymidine sodium 是一种口服活性抗糖尿病药。Glymidine sodium 是肝脂肪分解的抑制剂。Glymidine sodium 抑制葡萄糖的形成并抑制因内源性脂质动员抑制而导致的丙酮酸氧化升高。	≥98%