PL12195 |
Oxacillin sodium salt
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Oxacillin sodium salt 是一种具有口服活性的合成青霉素,对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌 (bactericidal) 活性。 |
≥99% |
PL02547 |
CSRM617 hydrochloride
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CSRM617 hydrochloride 是转录因子 ONECUT2 (OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。 |
≥99% |
PL06062 |
Teplizumab
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Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。 |
≥99% |
PL15020 |
CARM1-IN-1 hydrochloride
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CARM1-IN-1 hydrochloride 是 CARM1 高效选择性抑制剂,IC50 值为8.6 μM,对 PRMT1 和 SET7 抑制活性很低。 |
≥95% |
PL04282 |
trans-ccc_R08
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trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一种有效的 cccDNA (共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平,IC50 值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。 |
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PL08036 |
Alvimopan dihydrate
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Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) 是一种有效,选择性,具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂,IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan dehydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan dehydrate 可用于术后肠梗阻的研究。 |
≥98% |
PL12762 |
N-Desmethyl asenapine-d4 (hydrochloride)
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N-Desmethyl asenapine-d4 (hydrochloride) 是 N-Desmethyl asenapine hydrochloride 的氘代物。 |
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PL05716 |
Citric acid-d4
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Citric acid-d4 是 Citric acid 的氘代物。Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是天然防腐剂和食品添加剂。 |
≥98% |
PL02574 |
Defactinib hydrochloride
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Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新型 FAK 抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。 |
≥98% |
PL10687 |
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA
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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体,可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。 |
≥99% |