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USP5-IN-1

目录号: PL03891 纯度: ≥99%

USP5-IN-1 (compound 64) 是一种有效的去泛素酶 USP5 抑制剂，与 USP5 ZnF UBD 结合的 KD 值为 2.8 μM。USP5-IN-1对含有结构相似的 ZnF UBD 结构域的九种蛋白质具有选择性。USP5-IN-1 抑制 USP5 对双泛素底物的催化裂解。

商品编号	规格	价格	会员价
PL03891-1mg	1mg	¥823.00	请登录
PL03891-5mg	5mg	¥2475.00	请登录
PL03891-10mg	10mg	¥3725.00	请登录
PL03891-25mg	25mg	¥5925.00	请登录
PL03891-50mg	50mg	¥7845.00	请登录
PL03891-100mg	100mg	¥10795.00	请登录
PL03891-200mg	200mg	¥14495.00	请登录

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中文名称	USP5-IN-1
英文名称	USP5-IN-1
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	USP5-IN-1 (compound 64) 是一种有效的去泛素酶 USP5 抑制剂，与 USP5 ZnF UBD 结合的 KD 值为 2.8 μM。USP5-IN-1对含有结构相似的 ZnF UBD 结构域的九种蛋白质具有选择性。USP5-IN-1 抑制 USP5 对双泛素底物的催化裂解。

产品详情	USP5-IN-1 (compound 64) 是一种有效的去泛素酶 USP5 抑制剂，与 USP5 ZnF UBD 结合的 K_D 值为 2.8 μM。USP5-IN-1对含有结构相似的 ZnF UBD 结构域的九种蛋白质具有选择性。USP5-IN-1 抑制 USP5 对双泛素底物的催化裂解。
生物活性	USP5-IN-1 (compound 64), a potent deubiquitinase USP5 inhibitor, binds to the USP5 ZnF-UBD with a K D of 2.8 μM. USP5-IN-1 is selective over nine proteins containing structurally similar ZnF-UBD domains. USP5-IN-1 inhibits the USP5 catalytic cleavage of a di-ubiquitin substrate.
性状	Solid
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Mann MK, et al. Structure-Activity Relationship of USP5 Inhibitors [published correction appears in J Med Chem. 2022 Jan 13;65(1):889]. J Med Chem. 2021;64(20):15017-15036.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 125 mg/mL (285.45 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Mann MK, et al. Structure-Activity Relationship of USP5 Inhibitors [published correction appears in J Med Chem. 2022 Jan 13;65(1):889]. J Med Chem. 2021;64(20):15017-15036.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

USP5-IN-1

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