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STD1T

目录号: PL02714 纯度: ≥98%

STD1T 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析中, IC50 为 3.3 μM。

CAS No. :893075-58-6

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中文名称	STD1T
英文名称	STD1T
英文别名	STD1T;2-(2-((5-(Thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methoxy)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide;BDBM50458422;ST50676426;2-[({[5-(2-thienyl)isoxazol-3-yl]methoxy}acetyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide;2-{2-[(5-(2-thienyl)isoxazol-3-yl)methoxy]acetylamino}-4,5,6,7-tetrahydrobenzo [b]thiophene-3-carboxamide
Cas No.	893075-58-6
分子式	C₁₉H₁₉N₃O₄S₂
分子量	417.50
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	STD1T 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析中, IC50 为 3.3 μM。

产品详情	STD1T 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂，在 Ub-AMC 分析中, IC₅₀ 为 3.3 μM。
生物活性	STD1T is a deubiquitinase USP2a inhibitor with an IC 50 of 3.3 μM in Ub-AMC Assay.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	STD1T inhibits USP2a enzymatic activity in a concentration dependent manner. STD1T shows selective inhibition of USP2a vs. USP7 at the concentrations of 10 μM and 2000 μM, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Marcin D Tomala, et al. Identification of small-molecule inhibitors of USP2a. Eur J Med Chem. 2018 Apr 25;150:261-267.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 62.5 mg/mL (149.70 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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