XL177A|2417089-74-6|-陌孚医药/Medlife

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XL177A

目录号: PL03792 纯度: ≥98%

CAS No. :2417089-74-6

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中文名称	XL177A
英文名称	XL177A
英文别名	XL177A;N-[(4S)-4-benzyl-5-[4-hydroxy-4-[[7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoylamino]-4-oxoquinazolin-3-yl]
Cas No.	2417089-74-6
分子式	C₄₈H₅₇ClN₈O₅
分子量	861.47
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	XL177A 是一种高效选择性的不可逆 USP7 抑制剂，IC₅₀ 为 0.34 nM。XL177A 通过 p53 依赖性机制引发癌杀伤细胞作用。
生物活性	XL177A is a highly potent and selective irreversible USP7 inhibitor with an IC 50 of 0.34?nM. XL177A elicits cancer cell killing through a p53-dependent mechanism.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	XL177A is a potent USP7 inhibitor and p53 stabilizer in cyto. XL177A suppresses cancer cell growth predominantly through a p53-dependent mechanism. XL177A labels the catalytic cysteine, C223, of USP7 with exquisite selectivity for USP7 across the DUBome and human proteome. XL177A (1 μM) induces complete G1 arrest in MCF7 cells after 24?hours. Treatment of MCF7 cells, which express WT TP53, with XL177A (0.001- 10 μM) induces rapid degradation of HDM2 within 2?hours, followed by increases in p53 and downstream p21 protein levels. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Nathan J Schauer, et al. Selective USP7 inhibition elicits cancer cell killing through a p53-dependent mechanism. Sci Rep.2020 Mar 24;10(1):5324.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (29.02 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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