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CDK12-IN-3

目录号: PL02024 纯度: ≥99%

CDK12-IN-3 是一种有效，选择性的 CDK12 抑制剂，酶试验中 IC50 值为 491 nM。

CAS No. :2220184-50-7

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中文名称	CDK12-IN-3
英文名称	CDK12-IN-3
英文别名	CMPD 7;CMPD-7 pound>>CMPD7;BCP29063;2-[1-[6-[(4,5-Difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methylamino]-9-propan-2-ylpurin-2-yl]piperidin-2-yl]etha;CDK12-IN-3
Cas No.	2220184-50-7
分子式	C₂₃H₂₈F₂N₈O
分子量	470.52
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	CDK12-IN-3 是一种有效，选择性的 CDK12 抑制剂，酶试验中 IC50 值为 491 nM。

产品详情	CDK12-IN-3 是一种有效，选择性的 CDK12 抑制剂，酶试验中 IC₅₀ 值为 491 nM。
生物活性	CDK12-IN-3 is a potent and selective CDK12 inhibitor with an IC 50 of 491 nM in enzymatic assay.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CDK12 491 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	CDK12-IN-3 is a highly selective CDK12 inhibitor profiled across a panel of 352 kinases at 0.1 μM. CDK12-IN-3 shows potent inhibition of phosphorylation of Ser2 on the CTD repeat domain of RNA Pol II as well as growth inhibition of OV90 cells and acute cytotoxicity to THP1 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Johannes JW, et al. Structure-Based Design of Selective Noncovalent CDK12 Inhibitors. ChemMedChem. 2018 Feb 6;13(3):231-235.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (531.33 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Johannes JW, et al. Structure-Based Design of Selective Noncovalent CDK12 Inhibitors. ChemMedChem. 2018 Feb 6;13(3):231-235.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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