CVT-313|199986-75-9|(Cdk2 Inhibitor III)-陌孚医药/Medlife

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CVT-313 (Synonyms: Cdk2 Inhibitor III)

目录号: PL04416 纯度: ≥99%

CAS No. :199986-75-9

商品编号	规格	价格	会员价
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PL04416-10mg	10mg	¥1973.00	请登录
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中文名称	CVT-313
中文别名	CVT-313
英文名称	CVT-313
英文别名	Ethanol,2,2'-[[6-[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl]imino]bis-;2(BIS-(HYDROXYETHYL)AMINO)-6-(4-METHOXYBENZYLAMINO)-9-ISOPROPYL-PURINE;2-[2-hydroxyethyl-[6-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]ethanol;CVT 313;CVT-313;Cdk2 Inhibitor III;NG26;NG-26;UNII-T5490K8I7S;2,2'-[[6-[[(4-Methoxyphenyl)methyl]amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl]imino]bisethanol;BAT5;D6S82E;CVT-313(NG-26);Anti-ABHD16A antibody produced in rabbit;2,2'-(9-isopropyl-6-(4-methoxybenzylamino)-9H-purin-2-ylazanediyl)diethanol;T5490K8I7S;Ethanol, 2,2'-((6-(((4-methoxyphenyl)methyl)amino)-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl)imino)bis-;2-[(2-hydroxyethyl)(6-{[(4-methoxyphenyl)methyl]amino}-9-(propan-2-yl)-9H-purin-2-yl)amino]ethan-1-ol;NG 26;Ethanol, 2,2'-[[6-[[(4-methoxyphenyl
Cas No.	199986-75-9
分子式	C₂₀H₂₈N₆O₃
分子量	400.47
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) 是一种有效的ATP-竞争性的选择性 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 μM。CVT-313 可抑制 CDC5L 磷酸化。
生物活性	CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) is a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of CDK2 with IC 50 of 0.5 μM. CVT-313 inhibits CDC5L phosphorylation.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	cdk2/cyclin A 0.5 μM (IC50) Cdk1/cyclin B
体外研究(In Vitro)	CVT-313 (Cdk2 Inhibitor III) has been shown to inhibit other kinases, but at much higher IC50 values, i.e., CDK1 (IC50=4.2 μM), CDK4 D1 (IC50=215 μM), and MAPK/PKA/PKC (IC50>1.25 mM), compared to CDK2 (IC50=0.5 μM). CVT-313 has been shown to have profound effects on cell proliferation at concentrations of 5-20 μM. CVT-313 is a potent CDK2 inhibitor, which is identified from a purine analog library with an IC50 of 0.5 μM in vitro. Inhibition is competitive with respect to ATP (Ki=95 nM), and selective CVT-313 has no effect on other, nonrelated ATP-dependent serine/threonine kinases. When added to CDK1 or CDK4, a 8.5- and 430-fold higher concentration of CVT-313 is required for half-maximal inhibition of the enzyme activity. Using normal and tumor human/murine cell lines, the effects of CVT-313 on ce
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Graub R, et al. Cell cycle-dependent phosphorylation of human CDC5 regulates RNA processing. Cell Cycle. 2008 Jun 15;7(12):1795-803. [2]. Brooks EE, et al. CVT-313, a specific and potent inhibitor of CDK2 that prevents neointimal proliferation. J Biol Chem. 1997 Nov 14;272(46):29207-11.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (249.71 mM)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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