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CDK9-IN-2

目录号: PL04622 纯度: ≥99%

CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。

CAS No. :1263369-28-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL04622-5mg	5mg	¥2185.00	请登录
PL04622-10mg	10mg	¥2825.00	请登录
PL04622-50mg	50mg	¥6825.00	请登录
PL04622-100mg	100mg	¥9225.00	请登录
PL04622-200mg	200mg	¥12295.00	请登录
PL04622-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4702.00	请登录
PL04622-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥2055.00	请登录

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中文名称	CDK9-IN-2
中文别名	N2'-(反式-4-氨基环己基)-5'-氯-N6-[(3-氟苯基)甲基]-[2,4'-联吡啶]-2',6-二胺;CDK9-IN-2
英文名称	CDK9-IN-2
英文别名	CDK9 inhibitor 2;4-N-[5-chloro-4-[6-[(3-fluorophenyl)methylamino]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]cyclohexane-1,4-diamine;CDK9-IN-2
Cas No.	1263369-28-3
分子式	C₂₃H₂₅ClFN₅
分子量	425.93
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。

产品详情	CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC₅₀ 分别为 5 nM 和 7 nM。
生物活性	CDK9-IN-2 is a special cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, extracted from patent WO/2012131594A1, compound CDKI(8), has an IC 50 of 5 nM and 7 nM in H929 multiple myeloma(MM) cell line (72 hours) and A2058 skin cell line (72 hours), respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CDK9 5 nM (IC50, H929 multiple myeloma cell line)
体外研究(In Vitro)	CDK9-IN-2 (200 nM) reduces the expression of MEPCE indicating that MEPCE is a pharmacodynamic (PD) marker for any CDK9 inhibitor. The expression of MCL1 protein is reduced 2 hours after treatment and is further reduced after 16 hour exposure to CDK9-IN-2 (500 nM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Michel Faure, et al. Pharmacodynamic markers associated with cyclin-dependent kinase inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), WO 2012131594A1

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (117.39 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Michel Faure, et al. Pharmacodynamic markers associated with cyclin-dependent kinase inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), WO 2012131594A1

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

CDK9-IN-2

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