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NU2058

(Synonyms: O6-(Cyclohexylmethyl)guanine)

目录号: PL04864 纯度: ≥98%

NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。

CAS No. :161058-83-9

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中文名称	NU2058
中文别名	2-氨基-6-(环己基甲氧基)嘌呤;O6-环甲基己基鸟嘌呤;O-环己基甲基鸟嘌呤;九肽-1
英文名称	NU2058
英文别名	6-(Cyclohexylmethoxy)-9H-purin-2-amine;NU 2058;2-amino-6-[(cyclohexylmethyl)oxy]purine;2-amino-6-cyclohexyl-methyloxypurine;NU 2058 NU 2058;NU-2058;O6-Cyclohexylmethylguanine;O6-(Cyclohexylmethyl)guanine;O6-Cinnamylguanin;O6cyclohexylmethylguanine;O-Cyclohexylmethylguanine;2-aMino-6-purine;2-Amino-6-(cyclohexylmethoxy)purine;nu2058;6-O-CYCLOHEXYLMETHYL GUANINE;2-amino-6-cyclohexylmethoxypurine;9H-Purin-2-amine, 6-(cyclohexylmethoxy)-;1e1v;O(6)-cyclohexylmethylguanine;1h1p;O6-Cyclohexylmethyl guanine;MLS001074898;BDBM5485;AOB6207;2-aMino-6-[(cyclohexylMethyl)oxy]purine
Cas No.	161058-83-9
分子式	C₁₂H₁₇N₅O
分子量	247.30
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。

产品详情	NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC₅₀ 值分别为 17 μM 和 26 μM。NU2058 具有抗癌活性。
生物活性	NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) is a potent, competitive and guanine-based CDK inhibitor with IC 50 s of 17 μM and 26 μM for CDK2 and CDK1. NU2058 has anti-cancer activity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CDK1 26 μM (IC50) CDK2 17 μM (IC50
体外研究(In Vitro)	NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) is a competitive inhibitor of CDK2 with respect to ATP (Ki value CDK2, 12 μM) that binds in the ATP binding pocket in a different orientation from other purine-based inhibitors, including olomoucine and roscovotine. NU2058 is the lead compound in a structure-based drug discovery program to develop more potent and selective CDK inhibitors. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Rigas AC, et al. Therapeutic potential of CDK inhibitor NU2058 in androgen-independent prostate cancer. Oncogene. 2007 Dec 6;26(55):7611-7619.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 32 mg/mL (129.40 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Rigas AC, et al. Therapeutic potential of CDK inhibitor NU2058 in androgen-independent prostate cancer. Oncogene. 2007 Dec 6;26(55):7611-7619.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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