NU6300
目录号: PL04843 纯度: ≥96%
CAS No. :2070015-09-5
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PL04843-5mg 5mg ¥5625.00 请登录
PL04843-10mg 10mg ¥8036.00 请登录
PL04843-50mg 50mg ¥24109.00 请登录
PL04843-100mg 100mg ¥33752.00 请登录
PL04843-200mg 200mg 询价 询价
PL04843-500mg 500mg 询价 询价
PL04843-10mM*1mLinDMSO 10mM*1mLinDMSO ¥6188.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
NU6300
英文名称
NU6300
英文别名
NU6300;6-(cyclohexylmethoxy)-N-(4-(vinylsulfonyl)phenyl)-9H-purin-2-amine;BCP23663;NU 6300;6-(Cyclohexylmethoxy)-N-(4-ethenylsulfonylphenyl)-7H-purin-2-amine
Cas No.
2070015-09-5
分子式
C20H23N5O3S
分子量
413.49
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
NU6300 是一种共价的,不可逆的,ATP 竞争性的 CDK2 抑制剂,其 IC50 值为 0.16 μM。NU6300 可用于真核细胞周期和转录相关的研究中。
生物活性
NU6300 is a covalent, irreversible and ATP-competitive CDK2 inhibitor with an IC 50 value of 0.16 μM. NU6300 can be used for the research of eukaryotic cell cycle- and transcription-related.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
CDK2
体外研究(In Vitro)
NU6300 (50 μM; 0-1 hour) covalently modifies and irreversible inhibits CDK2. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Anscombe E, et al. Identification and Characterization of an Irreversible Inhibitor of CDK2. Chem Biol. 2015 Sep 17;22(9):1159-1164.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : ≥ 32 mg/mL (77.39 mM)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2