Purvalanol B|212844-54-7|(NG 95)-陌孚医药/Medlife

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Purvalanol B (Synonyms: NG 95)

目录号: PL04794 纯度: ≥97%

CAS No. :212844-54-7

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	Purvalanol B
中文别名	(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇;(2R)-2-((6-((3-氯-4-羧基苯基)氨基)-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基)氨基)-3-甲基-1-丁醇
英文名称	Purvalanol B
英文别名	(2R)-2-[[6-[(3-Chloro-4-carboxyphenyl)amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl]amino]-3-methyl-1-butanol;Purvalanol B;(R)-2-Chloro-4-((2-((1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)amino)-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)amino)benzoic acid;NG 95;Purvalanol B,(2R)-2-[[6-[(3-Chloro-4-carboxyphenyl)amino]-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl]amino]-3-methyl-1-butanol;NG-95;PURVALANOL;2-chloro-4-[[2-[[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]benzoic acid;C20H25ClN6O3;PVB;(R)-2-chloro-4-(2-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylamino)-9-isoprop
Cas No.	212844-54-7
分子式	C₂₀H₂₅ClN₆O₃
分子量	432.90
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，CDK2-cyclin A，CDK2-cyclin E 的 IC₅₀ 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35，分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC₅₀>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。
生物活性	Purvalanol B (NG 95) is a potent, selective, reversible and ATP-competitive inhibitor CDK, with IC 50 s of 6 nM, 6 nM, 9 nM, 6 nM for cdc2-cyclin B, CDK2-cyclin A, CDK2-cyclin E and CDK5-p35, respectively. Purvalanol B shows selectivity for CDK over a range of other protein kinases (IC 50 >1000 nM). Purvalanol B inhibits the growth a chloroquine-resistant strain of P. falciparum.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	cdc2/cyclin B 6 nM (IC50) cdk2/cyclin A 6
体外研究(In Vitro)	Purvalanol B binds to P. falciparum casein kinase 1 (CK1) from blood stage cell lysates and inhibits the growth a chloroquine-resistant strain of P. falciparum (FCR-3) with an IC50 of 7.07 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Gray NS, et, al. Exploiting chemical libraries, structure, and genomics in the search for kinase inhibitors. Science. 1998 Jul 24;281(5376):533-8. [2]. Bullard KM, et, al. Effects of cyclin-dependent kinase inhibitor Purvalanol B application on protein expression and developmental progression in intra-erythrocytic Plasmodium falciparum parasites. Malar J. 2015 Apr 8;14:147.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 40 mg/mL (92.40 mM)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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