| PL03842 |
TL-895
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TL-895 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的,高度选择性不可逆 BTK 抑制剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895 可用于 JAKi 复发/难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症研究。 |
≥99% |
| PL12378 |
Bisantrene
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Bisantrene 是高效的抗癌剂,它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。 |
≥98% |
| PL02339 |
AZ-Dyrk1B-33
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AZ-Dyrk1B-33 是一种高效、选择性的 Dyrk1B 激酶抑制剂,其 IC50 值为 7 nM。 |
≥99% |
| PL05959 |
Nattokinase
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Nattokinase 是一种有效的纤溶酶,可通过直接水解纤维蛋白和纤溶酶底物来分解血凝块。Nattokinase 可用于研究心血管疾病。 |
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| PL04140 |
DRB18
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DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期,增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL10759 |
CAM833
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CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2 和 RAD51 之间相互作用的正位抑制剂,对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。CAM833 促进 G2/M 阻滞细胞的凋亡 (apoptosis) 进程。 |
≥99% |
| PL01661 |
GC7 Sulfate
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GC7 Sulfate 是一种脱氧嘌呤合成酶 (DHPS) 抑制剂。 |
≥98% |
| PL06846 |
Iperoxo
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Iperoxo 是一种有效的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的超级激动剂。[3H]Iperoxo 可用于直接探测毒蕈碱受体的激活相关构象转变。 |
≥99% |
| PL12261 |
Lipofermata
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Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制,IC50 为 4.84 μM。Lipofermata 是一种 spiro-indoline-thadiazole 类似物,具有锌抑制的抗菌活性。Lipofermata 对 E.coli K-12 中锌的稳态有干扰作用,MIC 为 16 μM。 |
≥99% |
| PL14044 |
Lithium dodecyl sulfate
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Lithium dodecyl sulfate 是一种阴离子去污剂和表面活性剂,在低温电泳中可代替 SDS。Lithium dodecyl sulfate 可用于合成纳米材料和色谱分析。 |
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