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Lipofermata

目录号: PL12261 纯度: ≥99%

Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制，IC50 为 4.84 μM。Lipofermata 是一种 spiro-indoline-thadiazole 类似物，具有锌抑制的抗菌活性。Lipofermata 对 E.coli K-12 中锌的稳态有干扰作用，MIC 为 16 μM。

CAS No. :297180-15-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL12261-5mg	5mg	¥1465.00	请登录
PL12261-10mg	10mg	¥2085.00	请登录
PL12261-50mg	50mg	¥4375.00	请登录
PL12261-100mg	100mg	¥6175.00	请登录
PL12261-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3359.00	请登录
PL12261-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1585.00	请登录

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中文名称	Lipofermata
中文别名	5-溴-5’-苯基-3’H-螺环[吲哚啉-3,2’-[1,3,4]噻二唑]-2-酮
英文名称	Lipofermata
英文别名	5-bromo-5'-phenyl-1,2',3,3'-tetrahydrospiro[2H-indole-3,2'-(1,3,4)-thiadiaz ole]-2-one;Lipofermata
Cas No.	297180-15-5
分子式	C₁₅H₁₀N₃Osbr
分子量	360.23
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制，IC50 为 4.84 μM。Lipofermata 是一种 spiro-indoline-thadiazole 类似物，具有锌抑制的抗菌活性。Lipofermata 对 E.coli K-12 中锌的稳态有干扰作用，MIC 为 16 μM。

产品详情	Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制，IC₅₀ 为 4.84 μM。Lipofermata 是一种 spiro-indoline-thadiazole 类似物，具有锌抑制的抗菌活性。Lipofermata 对 E.coli K-12 中锌的稳态有干扰作用，MIC 为 16 μM。
生物活性	Lipofermata is a fatty acid transport protein 2 (FATP2) inhibitor. Lipofermata shows fatty acid transport inhibition with an IC 50 of 4.84 μM in Caco-2 cells. Lipofermata, an analog of spiro-indoline-thadiazole, shows zinc-specific suppression of antibacterial activity. Lipofermata perturbs zinc homeostasis in E. coli K-12 with a MIC of 16 μM.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Lipofermata inhibits C1-BODIPY-C12 transport into C2C12, INS-1E, Caco-2 and HepG2 cells at comparable levels yielding sigmoidal dose-response curves with IC50s in the low micromolar range (IC50=2.74-39.34 μM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Sandoval A, et al. Identification and characterization of small compound inhibitors of human FATP2 [published correction appears in Biochem Pharmacol. 2012 Aug 15;84(4):580]. Biochem Pharmacol. 2010;79(7):990-999. [2]. Ahowesso C, Black PN, Saini N, et al. Chemical inhibition of fatty acid absorption and cellular uptake limits lipotoxic cell death. Biochem Pharmacol. 2015;98(1):167-181.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (277.60 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Sandoval A, et al. Identification and characterization of small compound inhibitors of human FATP2 [published correction appears in Biochem Pharmacol. 2012 Aug 15;84(4):580]. Biochem Pharmacol. 2010;79(7):990-999.
[2]. Ahowesso C, Black PN, Saini N, et al. Chemical inhibition of fatty acid absorption and cellular uptake limits lipotoxic cell death. Biochem Pharmacol. 2015;98(1):167-181.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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