| PL06890 |
Clidinium bromide
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Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。Clidinium bromide 可以通过减少胃酸和减慢肠道速度来缓解痉挛和腹部/胃疼的症状。 |
≥98.0% |
| PL04793 |
AKT-IN-1
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AKT-IN-1 是一种变构 AKT 抑制剂,IC50 为 1.042 μM。 |
≥98% |
| PL01962 |
Subasumstat
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Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL04062 |
Methotrexate
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Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。 |
≥99% |
| PL04960 |
Fenebrutinib
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Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有潜力用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。 |
≥99% |
| PL12107 |
Potassium Gluconate
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Potassium Gluconate (Potassium D-gluconate) 是一种具有杀菌作用和螯合性质并具有口服活性的氧化型羧酸。 |
≥98.0% |
| PL11436 |
Elzovantinib
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Elzovantinib (TPX-0022) 是 SRC,MET 和 c-FMS 的口服有效抑制剂, 其对 SRC,MET 和c-FMS 的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。 |
≥99% |
| PL08425 |
Fursultiamine
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Fursultiamine 是一种维生素 B1 衍生物,具有抗伤害和抗肿瘤活性。Fursultiamine 可用于维生素 B1 缺乏病,骨关节炎 (OA) 和癌症研究。 |
≥99% |
| PL08402 |
3β-Ursodeoxycholic acid
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3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是胆汁酸。 3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 通过口服给药显示出良好的耐受性和良好的肠道吸收。3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 可以被肠和肝酶异构化并产生 UDCA。 |
≥99% |
| PL13188 |
Carboxylesterase-IN-2
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Carboxylesterase-IN-2 (compound 4u) 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂,IC50 小于或等于 10 nM。Notum 是 Wnt 信号传导的负调节剂,通过棕榈油酸酯的水解作用,这是 Wnt 活性所必需的。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。 |
≥99% |