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PL13998 Polyquaternium-1 Polyquaternium-1 (Polidronium chloride) 是一种聚阳离子眼科防腐剂。Polyquaternium-1 可以抑制多剂量外用药物瓶中微生物污染物的生长。 ≥98.0%
PL07074 Bremelanotide Acetate Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate),α-MSH 的合成肽类似物,是黑素皮质素受体 (melanocortin receptors),包括 MC3R 和 MC4R 的激动剂,有潜力用于性功能障碍的研究。 ≥99%
PL01330 Formycin A Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素,一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂,EC50 为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。 ≥98%
PL11351 Nav1.7-IN-3 Nav1.7-IN-3是选择性,有口服活性的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂,IC50 为8 nM。CNS渗透能力有限。缓解疼痛。 ≥98%
PL01590 TMC310911 TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,对于野生型 HIV-1,EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性,并具有很强的抗病毒活性。 ≥99%
PL02809 CDK9-IN-7 CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的,具有口服活性的 CDK9/cyclin T 抑制剂 (IC50=11 nM),与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9-IN-7 诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡,在 G2 期阻滞细胞周期,并具有抑制非小细胞肺癌干细胞特性。 ≥99%
PL03247 JAK2-IN-7 JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂,对 JAK2,SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3,FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。 ≥99%
PL05199 Paliperidone-d4 Paliperidone-d4 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病药物,对精神分裂症有效。
PL03306 CHIR-124 CHIR-124 是一种有效的,选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 值为 0.3 nM;同时可有效抑制 PDGFR 和 FLT3,IC50 值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。 ≥98%
PL03580 DBM-MMAF DBM-MMAF 是由 linker DBM 和 毒性分子 MMAF 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物。 ≥99%