TL-895
目录号: PL03842 纯度: ≥99%
CAS No. :1415823-49-2
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中文名称
TL-895
英文名称
TL-895
英文别名
1-(4-(((6-amino-5-(4-phenoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)-4-fluoropiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one;BDBM291505;US9580449, Example A225;TL-895
Cas No.
1415823-49-2
分子式
C25H26FN5O2
分子量
447.50
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
TL-895 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的,高度选择性不可逆 BTK 抑制剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 1.5 nM 和 11.9 nM。TL-895 可用于 JAKi 复发/难治性骨髓纤维化、急性髓系白血病、COVID-19 和癌症研究。
生物活性
TL-895 is a potent, orally active, ATP-competitive, and highly selective irreversible BTK inhibitor with an IC 50 and a K i of 1.5 nM and 11.9 nM, respectively. TL-895 is used be for JAKi-relapsed/refractory myelofibrosis, acute myeloid leukemia, COVID-19 and cancer research.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 1.5 nM;
Ki: 11.9 nM (BTK)
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
ClinicalTrial
参考文献
[1]. Richard D Caldwell, et al. Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Brutons Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):7643-7655.
[2]. Valeria Di Battista, et al. Genetics and Pathogenetic Role of Inflammasomes in Philadelphia Negative Chronic Myeloproliferative Neoplasms: A Narrative Review. Int J Mol Sci
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 250 mg/mL (558.66 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2