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(Rac)-IBT6A

目录号: PL03131 纯度: ≥98%

(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。

CAS No. :1412418-47-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL03131-2mg	2mg	¥3487.00	请登录
PL03131-5mg	5mg	¥541.00	请登录
PL03131-10mg	10mg	¥790.00	请登录
PL03131-50mg	50mg	¥1975.00	请登录
PL03131-100mg	100mg	¥2925.00	请登录
PL03131-200mg	200mg	询价	询价
PL03131-500mg	500mg	询价	询价
PL03131-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥458.00	请登录

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中文名称	(Rac)-IBT6A
中文别名	Btk inhibitor 1
英文名称	(Rac)-IBT6A
英文别名	Btk inhibitor 1;(Rac)-IBT6A;Btk inhibitor 1 R enantiomer;3-(4-Phenoxy-phenyl)-1-piperidin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamine;3-(4-phenoxyphenyl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;Btk Inhibitor 1 R-Enantiomer;BCP08041;3-(4-phenoxyphenyl)-1-(3-piperidyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ami ne;(R)-4-Amino-3-(4-phenoxyph
Cas No.	1412418-47-3
分子式	C₂₂H₂₂N₆O
分子量	386.45
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。

产品详情	(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 nM。
生物活性	(Rac)-IBT6A is a racemate of IBT6A. IBT6A is an impurity of Ibrutinib. IBT6A can be used in synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct. Ibrutinib is a selective, irreversible Btk inhibitor with an IC 50 of 0.5 nM.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	IBT6A (Compound 14) can be used in synthesis of Ibrutinib and Ibrutinib-based activity-based probes (ABPs). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Somana Siva Prasad, et al. A QUALITY BY DESIGN APPROACH FOR DEVELOPMENT OF SIMPLE AND ROBUST REVERSED PHASE STABILITY INDICATING HPLC METHOD FOR ESTIMATION OF IBRUTINIB AND ITS IMPURITIES. [2]. Honigberg LA, et al. The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 blocks B-cell activation and is efficacious in models of autoimmune disease and B-cell malignancy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 20;107(29):13075-80.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (129.38 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Somana Siva Prasad, et al. A QUALITY BY DESIGN APPROACH FOR DEVELOPMENT OF SIMPLE AND ROBUST REVERSED PHASE STABILITY INDICATING HPLC METHOD FOR ESTIMATION OF IBRUTINIB AND ITS IMPURITIES.
[2]. Honigberg LA, et al. The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 blocks B-cell activation and is efficacious in models of autoimmune disease and B-cell malignancy. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 20;107(29):13075-80.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

(Rac)-IBT6A

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