| PL04791 |
CaMKII-IN-1
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CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂,IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。 |
≥98% |
| PL04040 |
AVJ16
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AVJ16 是胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白家族的成员。AVJ16 通过与某些基因的 mRNA 结合来调节蛋白质翻译。 |
≥99% |
| PL08114 |
Cephalosporin C zinc salt
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Cephalosporin C zinc salt 是一种有效的 SAMHD1 抑制剂,IC50 值为 1.1 μM。Cephalosporin C zinc salt 还具有中等的抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。 |
≥98.0% |
| PL08160 |
Compound C108
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Compound C108 是一种 G3BP2 抑制剂。Compound C108 也靶向应激颗粒相关蛋白、GTPase 激活蛋白 (SH3 结构域) 结合蛋白 2。Compound C108 显著抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞转移。 |
≥98% |
| PL07121 |
Methoxy-PEPy
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Methoxy-PEPy是mGlu5受体高效选择性抑制剂,IC50值为1nM。 |
≥98% |
| PL09920 |
Porcn-IN-1
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Porcn-IN-1 是有效的 porcupine 抑制剂,IC50 值为 0.5±0.2 nM。 |
≥99% |
| PL14874 |
BMS-688521
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BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。 |
≥98% |
| PL09517 |
AMG PERK 44
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AMG PERK 44 是一种口服有效的,高选择性的 PERK 抑制剂,IC50 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50 >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autophagy)。 |
≥99% |
| PL03048 |
PF-05175157
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PF-05175157 是一种广谱乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 的 IC50 值分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。 |
≥98% |
| PL11343 |
ABBV-318
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ABBV-318 是一种有效的 Nav1.7/ Nav1.8 阻滞剂,抑制 hNav1.7 和 hNav1.8 的 IC50 值分别为 2.8 μM 和 3.8 μM。ABBV-318 可以用于疼痛相关研究。 |
≥98% |