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货号	产品名	描述	纯度
PL12708	Glycerophosphoric acid disodium salt hydrate (α and β mixture)	Glycerophosphoric acid (disodium salt hydrate) 是一个包含 α 和 β-甘油磷酸这两种同分异构体的复合物。	≥98.0%
PL05283	Tizanidine-d4	Tizanidine-d4 是 Tizanidine 的氘代物。Tizanidine 是 α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。	≥99%
PL03043	DC0-NH2	DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌药物 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。	≥95%
PL11504	Icomidocholic acid	Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸的结合物，抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。Icomidocholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中具有潜在的应用潜能。	≥98.0%
PL01031	PF-4878691	PF-4878691 (3M-852A) 是一种高效、口服活性、选择性 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，可将其抗病毒活性与其炎症活性分离。	≥99%
PL08799	SID 26681509 quarterhydrate	SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。	≥97.0%
PL02192	CM-675	CM-675 是磷酸二酯酶 5 (PDE5)和I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC1) 的选择性抑制剂，其对 PDE5 和 HDAC1 的IC50 值分别为114 nM 和673 nM。CM-675 可用于阿尔兹海默症的研究。	≥99%
PL12015	XZ426	XZ426 是一种有效的整合酶链转移抑制剂，具有抗 HIV 活性。	≥98%
PL02390	EF24	EF24 是一种姜黄素类似物，具有更强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。在口腔鳞状细胞癌细胞中，EF24 通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 处理可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平，并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。	≥99%
PL02060	Darunavir-d9	Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。