| PL01472 |
ACY-957
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ACY-957 是一种具有口服活性,选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂,对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM,18 nM 和 1300 nM,对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。 |
≥99% |
| PL03278 |
TAK-041
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TAK-041 是一种有效和选择性的 GPR139 激动剂,EC50 为 22 nM。TAK-041 具有研究精神分裂症阴性症状的潜力。 |
≥99% |
| PL12480 |
Telotristat ethyl
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Telotristat ethyl (LX1032) 是一种可口服的色氨酸羟化酶抑制剂,能够减少血清素的产生。 |
≥99% |
| PL04410 |
GSK3-IN-3
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GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂,可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂,IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性,对 6-OHDA 有神经保护作用。 |
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| PL12407 |
CE-245677
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CE-245677 是一种有效的,可逆的 Tie2 和 TrkA/B 抑制剂,在细胞体系下,IC50 值分别为 4.7 和 1 nM。 |
≥98% |
| PL08696 |
N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine
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N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。 |
≥99% |
| PL12497 |
ZAP-180013
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ZAP-180013 是一种 ZAP-70 抑制剂,IC50 为 1.8 μM。ZAP-180013 抑制 ZAP-70 SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序 (ITAM) 的相互作用。 |
≥98% |
| PL02170 |
Semaglutide TFA
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Semaglutide TFA 是人胰高血糖素样肽-1 的一个长效类似物,是人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Semaglutide TFA 有潜力用于 2 型糖尿病的研究。 |
≥99% |
| PL07849 |
JC124
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JC124 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。JC124 具有抗炎和神经保护作用。 |
≥97% |
| PL03271 |
Seco-DUBA
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Seco-DUBA 是一种多卡霉素 (DUBA) 的前药,含有两个羟基,每个羟基都可以通过连接剂与抗体偶联。Seco-DUBA 可用于合成抗体-药物结合物 (ADCs)。 |
≥95% |