| PL14604 |
PC945
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PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类药物,对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂,IC50s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。 |
≥99% |
| PL03465 |
N-Desmethyl Pimavanserin
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N-Desmethyl Pimavanserin 是 Pimavanserin 的活性代谢物。Pimavanserin 是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂, pIC50 和 pKd 分别为 8.73 和 9.3。 |
≥99% |
| PL01176 |
PF-06840003
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PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的 选择性 IDO-1 抑制剂,抑制 hIDO-1, dIDO-1,和 mIDO-1 的IC50 分别为 0.41 μM, 0.59 μM,和 1.5 μM。 |
≥99% |
| PL04976 |
COH29
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COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种高效,具有抗癌活性的核糖核苷酸还原酶 (RNR) 抑制剂。抑制核糖核苷酸还原酶的 IC50 为 16 μM。 |
≥98% |
| PL05481 |
Heptaminol hydrochloride
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Heptaminol hydrochloride (RP-2831 hydrochloride) 是一种血管收缩剂, 有潜力用于低血压的研究, 特别是体位性低血压。 |
≥98% |
| PL08049 |
GSK1521498 free base
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GSK1521498 free base 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base 用于研究强迫性饮食,酒精和药物的疾病。 |
≥98% |
| PL14549 |
Fadrozole hydrochloride
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Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种有效,选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。 |
≥99% |
| PL01082 |
GSK2256098
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GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂,可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。 |
≥99% |
| PL01458 |
Samuraciclib hydrochloride
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Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) 是一种有效的,具有选择性,ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂,IC50 为 41 nM。Samuraciclib hydrochloride 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1,CDK2 (IC50 为 578 nM),CDK5 和 CDK9 的 45 倍,15 倍,230 倍和 30 倍。Samuraciclib hydrochloride 以 GI50 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长,具有有效的抗肿瘤作用。 |
≥98% |
| PL13345 |
Canakinumab
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Canakinumab (ACZ885) 是一种重组的人抗 IL-1β 单克隆抗体。Canakinumab 显示出对人类和绒猴 IL-1β 的 IC50 值为分别为 43.6 和 40.8 pM。Canakinumab 的作用模式是基于对 IL-1β 信号的中和,从而抑制与自身免疫性疾病相关的炎症。 |
≥97% |