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货号	产品名	描述	纯度
PL12137	Thifluzamide	Thifluzamide 是一种广谱的琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 杀真菌剂，被广泛用于控制稻田中的各种真菌疾病。	≥98%
PL02580	IM-12	IM-12 是 GSK-3β 的抑制剂，IC50 值为 53 nM，可增强 Wnt 信号传导。	≥98%
PL05719	Syrosingopine	Syrosingopine (Su 3118) 是一种口服有效的乳酸转运蛋白 MCT1/MCT4 双重抑制剂，可减少糖酵解并可与二甲双胍联合后诱导癌细胞的合成致死性。Syrosingopine 可通过耗损去甲肾上腺素显示抗高血压活性。	≥99%
PL05549	Nifursol	Nifursol 是一种有效的，具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic)，用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH)，并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。	≥97%
PL11786	Ibiglustat	Ibiglustat (Venglustat) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。Ibiglustat 可用于研究戈谢病 3 型、与 GBA 突变相关的帕金森病、法布瑞氏症、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病。	≥99%
PL04271	MMRi62	MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。	≥99%
PL08824	Fluralaner	Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。	≥99%
PL07300	Finerenone	Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。	≥99%
PL04635	Skp2 Inhibitor C1	Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1) 是一种 S 相激酶相关蛋白 2 (Skp2) 抑制剂，对转移性黑色素瘤细胞具有抑制作用。Skp2 Inhibitor C1 能够减缓细胞周期，抑制细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。	≥98%
PL11505	CVT-12012	CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂，其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM，6.1 nM。	≥99%