PL05323 |
(S)-Ofloxacin-d3
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(S)-Ofloxacin-d3 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性,可阻止DNA复制。 |
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PL14537 |
Seviteronel (R enantiomer)
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Seviteronel R enantiomer (VT-464 R enantiomer) 的活性未知,Seviteronel (VT-464) 是 CYP17 裂解酶抑制剂。 |
≥99% |
PL10733 |
ML604440
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ML604440 是一种特异性和细胞渗透性的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂。ML604440 可用于实验性结肠炎、EAE 和自身免疫性疾病的研究。ML604440 与 LMP7 抑制剂联合使用时具有协同效应。 |
≥99% |
PL08520 |
ISA-2011B
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ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂, 具有抗癌活性。 |
≥99% |
PL04674 |
Veledimex
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Veledimex (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物,是一种具有口服活性的用于专有的基因治疗启动子系统的激活配体。Veledimex 可利用蜕皮激素受体 (EcR) 诱导基因调控系统RheoSwitch治疗系统 (RTS) 激活某些基因。Veledimex 可透过在原位 GL-261 小鼠和食蟹猴的血脑屏障 (BBB)。 |
≥98% |
PL08258 |
Esfenvalerate
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Esfenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂 fenvalerate 的四个异构体之一。 |
≥99% |
PL08969 |
Pembrolizumab
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Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。 |
≥98% |
PL05422 |
Nadolol
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Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。 |
≥99% |
PL09997 |
PD-118057
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PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂,不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。 |
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PL02155 |
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone
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N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性,可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。 |
≥98% |