| PL05576 |
4-Hydroxyantipyrine
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4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine, HY-B0171) 的主要代谢产物,可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。 |
≥98% |
| PL12456 |
Pico145
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Pico145 (HC-608) 是一种高效的瞬时受体电位通道蛋白 1/4/5 (TRPC1/TRPC4/TRPC5) 抑制剂,在细胞中,能够抑制 (−)-englerin A 活化的 TRPC4/TRPC5 通道,IC50 值分别为 0.349 和 1.3 nM,对 TRPC3,TRPC6,TRPV1,TRPV4,TRPA1,TRPM2 和 TRPM8 无作用。 |
≥98% |
| PL14802 |
DS-1001b
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DS-1001b 是一种有效的 IDH-1 (异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2016052697A1 中的例 168。 |
≥98% |
| PL06150 |
DDR1-IN-2
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7rh (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 值为 13.1 nM,对 DDR2 的抑制作用相对较弱,IC50 of 203 nM。 |
≥99% |
| PL04578 |
Domatinostat
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Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂,能够抑制 HDAC1,HDAC2,和 HDAC3 的活性,IC50 值分别为 1.20 μM,1.12 μM 和 0.57 μM;同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。 |
≥99% |
| PL01168 |
NQ301
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NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集,IC50值为10 mg/mL。 |
≥98% |
| PL03432 |
HS-243
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HS-243 是一种有效且选择性的 IRAK-4 和 IRAK-1 抑制剂,IC50 为 20 和 24 nM。HS-243 对 TAK1 (转化生长因子 β 活化激酶 1) 有微弱的抑制活性,IC50 为 0.5 μM。HS-243 具有抗炎和抗癌活性。 |
≥99% |
| PL02012 |
Orforglipron
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Orforglipron (LY3502970) (GLP-1 receptor agonist 1) 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂,详细信息请参考专利文献 WO2018056453A1 中的化合物 。 |
≥98% |
| PL07068 |
BMS-470539 dihydrochloride
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BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂,IC50 为 120 nM,EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R,并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。BMS-470539 dihydrochloride 具有强效的抗炎特性。 |
≥99% |
| PL07398 |
BI-4394
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BI-4394 (MMP13-IN-3) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 MMP-13 抑制剂,IC50 为 1 nM,比作用于其他 MMP 的选择性高 1000倍多。BI-4394 有潜力用于骨关节炎的研究。 |
≥99% |