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货号	产品名	描述	纯度
PL14230	Brimonidine-d4 (D-tartrate)	Brimonidine-d4 (D-tartrate) 是 Brimonidine D-tartrate 的氘代物。	≥99.0%
PL05167	Osimertinib dimesylate	Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFR^L858R 和EGFR^L858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。	≥98%
PL04495	Olverembatinib	Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-Abl^T315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。	≥99%
PL04630	X-376	X-376 是一种有效的高特异性 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) (IC50=0.61 nM)。X-376 是 MET 的较低效抑制剂 (IC50=0.69 nM)。X-376 具有有效的抗肿瘤活性。	≥98%
PL09966	AUT1	AUT1 是一种重组人 Kv3 通道调节剂。AUT1 调节人重组体中的 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道，pEC50 值分别为 5.33 和 5.31 μM。AUT1 可用于研究与皮质边缘回路中抑制反馈功能障碍相关的疾病，例如精神分裂症。	≥99%
PL02966	Nazartinib S-enantiomer	Nazartinib S-enantiomer (EGF816 S-enantiomer) 是 Nazartinib 的低活性 S 型对映异构体。Nazartinib (EGF816) 是 EGFR 抑制剂。	≥98%
PL02207	SRI 31215 TFA	SRI 31215 (TFA) 是 Matriptase/Hepsin/HGFA三重抑制剂，模拟 HAI-1/2（HGF活化的内源性抑制剂）的活性。 SRI 31215 对 matriptase、hepsin 和 HGFA 具有有效的抑制活性，IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM 和 0.30 μM。SRI 31215 可用于癌症研究。	≥98%
PL03764	XL092	XL092 是一种口服有效的，ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，包括 MET、VEGFR2、AXL 和 MER，在细胞分析中的 IC50 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。XL092 具有抗肿瘤活性。XL092 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。	≥99%
PL09944	HN37	HN37 是有效且稳定的抗癫痫活性的化合物，其对 KCNQ2 的 EC50 值为 37 nM。	≥99%
PL09982	H3B-120	H3B-120 是一种高选择性，竞争性和变构的氨基甲酰磷酸合成酶 1 (CPS1) 抑制剂，IC50 为 1.5 μM，Ki 为 1.4 μM。H3B-120 具有抗癌活性。	≥98%