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Finerenone

(Synonyms: BAY 94-8862)

目录号: PL07300 纯度: ≥99%

Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

CAS No. :1050477-31-0

商品编号	规格	价格	会员价
PL07300-5mg	5mg	¥717.00	请登录
PL07300-10mg	10mg	¥1136.00	请登录
PL07300-25mg	25mg	¥2307.00	请登录
PL07300-50mg	50mg	¥3692.00	请登录
PL07300-100mg	100mg	¥4565.00	请登录
PL07300-200mg	200mg	¥6515.00	请登录
PL07300-500mg	500mg	¥9785.00	请登录
PL07300-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1591.00	请登录
PL07300-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥816.00	请登录

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中文名称	Finerenone
中文别名	(4S)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide
英文名称	Finerenone
英文别名	Finerenone (BAY 94-8862);Finerenone;DE2O63YV8R;(4S)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide;Finerenone [USAN:INN];Finerenone (JAN/USAN/INN);GTPL8678;AMY9115;BCP24177;J3.584.878I;D10633;Q21099046;1,6-Naphthyridine-3-carboxamide, 4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-1,4-dihydro-2,8-dimethyl-, (4S)-
Cas No.	1050477-31-0
分子式	C₂₁H₂₂N₄O₃
分子量	378.42
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

产品详情

Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC₅₀=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。

生物活性

Finerenone (BAY 94-8862) is a third-generation, selective, and orally available nonsteroidal mineralocorticoid receptor (MR) antagonist (IC 50 =18 nM). Finerenone displays excellent selectivity versus glucocorticoid receptor (GR), androgen receptor (AR), and progesterone receptor (>500-fold). Finerenone has the potential for cardiorenal diseases research, such as type 2 diabetes mellitus and chronic kidney disease.

性状

Solid

体内研究(In Vivo)

Finerenone (BAY 94-8862) lowers albuminuria by >40% and significantly reduces systolic blood pressure (SBP) in Munich Wistar Fr?mter (MWF) rat. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. B?rfacker L, et al. Discovery of BAY 94-8862: a nonsteroidal antagonist of the mineralocorticoid receptor for the treatment of cardiorenal diseases. ChemMedChem. 2012;7(8):1385-1403.
[2]. González-Blázquez R, et al. Finerenone Attenuates Endothelial Dysfunction and Albuminuria in a Chronic Kidney Disease Model by a Reduction in Oxidative Stress. Front Pharmacol. 2018;9:1131. Published 2018 Oct 9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 200 mg/mL (528.51 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Finerenone

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