新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL12186	Bay 41-4109	BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂，IC50值为 53 nM。	≥98%
PL04059	DS96432529	DS96432529 是一种具有口服活性和 CDK8 抑制活性的强效骨合成代谢剂。	≥99%
PL06479	N2-Acetylguanine	N2-Acetylguanine 是一种 C2 修饰的鸟嘌呤。N2-Acetylguanine 与 GR（鸟嘌呤-鸟嘌呤核糖开关）结合，Kd 值为 300 nM。N2-Acetylguanine 调节转录终止。N2-乙酰鸟嘌呤具有抗菌药物的研究潜力。	≥99%
PL05420	Fexofenadine-d6	Fexofenadine-d6 是 Fexofenadine (MDL-16455) 的氘代物。	≥99%
PL05391	Pirfenidone-d5	Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。	≥99%
PL02950	LML134	LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。	≥99%
PL07972	Nucleoside-Analog-2	Nucleoside-Analog-2是针对丙型肝炎病毒（HCV）复制的4'-叠氮胞苷类似物。
PL08052	Nociceptin (1-13), amide TFA	Nociceptin (1-13), amide TFA 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC50 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 值为 0.75 nM。	≥99%
PL01788	Vonafexor	Vonafexor (EYP001) 是一种具有口服活性和选择性的非甾体 FXR 激动剂。 Vonafexor 与 Peg-IFNα 联合使用，可显著降低 HBsAg。Vonafexor 可用于抗 HBV 的研究。	≥99%
PL03228	KY19382	KY19382 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 和 GSK3β 的双重抑制剂，IC50 值分别为 19 和 10 nM。KY19382 通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。KY19382 可用于高脂饮食 (HFD) 诱发的代谢性疾病的研究。	≥98%