| PL08029 |
BPR1M97
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BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂,Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性,并产生有效的抗伤害作用。 |
≥98% |
| PL04058 |
VV116
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VV116 是一种具有口服活性的核苷类抗病毒剂,可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。VV116 具有良好的口服生物利用度、良好的体外抗病毒活性和选择性。 |
≥99% |
| PL07293 |
Eplerenone
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Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性和高度特异性醛固酮阻滞剂 (SAB),具有口服活性。Eplerenone 也是一种选择性矿糖皮质激素受体拮抗剂 (MRA),其 IC50 值为 0.081 μM。Eplerenone 可用于高血压、动脉粥样硬化、慢性收缩期心力衰竭 (HF) 和心血管 (CV) 的研究。 |
≥99% |
| PL01468 |
Ladostigil
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Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护,抗氧化和抗炎的作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。 |
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| PL10704 |
Protease-Activated Receptor-2, amide
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Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。 |
≥99% |
| PL09380 |
FEMA 4809
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FEMA 4809 是一种 TRPM8 受体激动剂 (EC50=0.2 nM),用作清凉剂。TRPM8 是负责冷感的离子通道。 |
≥99% |
| PL08699 |
PPTN hydrochloride
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PPTN hydrochloride 是一种有效,高亲和力,竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂,KB 为 434 pM。PPTN hydrochloride 对 P2Y1,P2Y2,P2Y4,P2Y6,P2Y11,P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和抗免疫活性。 |
≥99% |
| PL10944 |
Methoxy-PMS
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Methoxy-PMS (1-Methoxy PMS) 是一个稳定的电子传递中介。是活性氧生成的诱导剂。 |
≥99% |
| PL10949 |
CORM-401
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CORM-401 是一种对氧化剂敏感的 CO 释放分子。CORM-401 诱导内皮钙信号调节中的 NO 增加。CORM-401 减少 TNF-α/CHX 和 H2O2 诱导的 ROS 产生。CORM-401 解耦线粒体呼吸并抑制糖酵解。 |
≥98% |
| PL13461 |
MI-538
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MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂;IC50值为21 nM。 |
≥99% |