| PL10061 |
Clofibrate-d4
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Clofibrate-d4 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM,∼500 μM 和 50 μM,∼500 μM。 |
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| PL04048 |
CD38 inhibitor 2
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CD38 inhibitor 2 是一种有效的 CD38 抑制剂(IC50 = 0.01 ~ 0.1 μΜ)。 |
≥98% |
| PL14310 |
Prenalterol
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Prenalterol 是一种选择性 β1- 肾上腺素能受体激动剂。Prenalterol 对肠道平滑肌收缩活动无影响。Prenalterol 可用于心血管疾病的研究。 |
≥99% |
| PL09974 |
HMR 1556
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HMR 1556 是色氨醇衍生物,是一种有效的 IKs 阻滞剂,在犬和豚鼠的左心室肌细胞中的 IC50 值分别为 10.5 nM、34 nM。 |
≥99% |
| PL01599 |
MTX-211
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MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂,IC50 值 <100 nM。MTX-211 可用于癌症和其他疾病的研究。 |
≥98% |
| PL03314 |
Gemnelatinib
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Gemnelatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂 (WO2018077227,实施例1)。Gemnelatinib 可用于癌症的研究。 |
≥99% |
| PL04013 |
Celecoxib-d7
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Celecoxib-d7 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。 |
≥99% |
| PL04730 |
Rosuvastatin-d3 (sodium)
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Rosuvastatin-d3 (sodium) 是 Rosuvastatin 的氘代物。 |
≥99% |
| PL04826 |
AMG-337
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AMG-337 是一种口服有效的选择性 MET 激酶抑制剂,抑制 WT MET、H1094R MET、M1250T MET、HGF-stimulated pMET (PC3 细胞) MET、V1092I MET、Y1230H MET 和 D1228H MET 的 IC50 值分别为 1、1、4.7、5、21.5、1077 和 >4000 nM。AMG 337 在 MET 扩增的癌细胞系中抑制 MET 及其下游效应子的磷酸化,从而抑制 MET 依赖的细胞增殖和诱导凋亡 (PL11524 |
SN-001
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SN-001 是一种 STING 抑制剂,IC50 为 3.82 μM。 |
≥98% |