PL10806 |
Trifarotene
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Trifarotene (CD5789) 是一种高效、选择性的 RARγ激动剂。Trifarotene (CD5789) 分别对 RARγ (EC50=7.7 nM) 的选择性比 RARα (500 nM) 高 65 倍,比 RARβ (125 nM) 高 16 倍。 |
≥98% |
PL06436 |
Boc-Tyr-OtBu
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Boc-Tyr-OtBu 是一种酪氨酸衍生物。 |
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PL14531 |
Carbosulfan-d18
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Carbosulfan-d18 是 Carbosulfan 的氘代物。Carbosulfan强效抑制CYP3A4, 适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。 |
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PL02867 |
DBCO-PEG5-NHS ester
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DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类,用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。 |
≥95% |
PL07986 |
I-bu-rG Phosphoramidite
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I-bu-rG Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于核苷酸和核酸的合成。 |
≥98.0% |
PL09160 |
Rimtuzalcap
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Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的,选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究,包括特发性震颤 (ET) 和脊髓小脑性共济失调 (SCA)。 |
≥99% |
PL07922 |
Cytidine-d2
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Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。 |
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PL15027 |
SETDB1-TTD-IN-1 TFA
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SETDB1-TTD-IN-1 TFA 是一种有效,选择性和内源性结合剂竞争性的 SETDB1-TTD 抑制剂,Kd 值为 88 nM。SETDB1-TTD-IN-1 TFA 可用于 SETDB1-TTD 关联的生物学功能和疾病的研究。 |
≥98% |
PL11286 |
SR-31747
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SR-31747 是一种具有免疫抑制和抗炎特性的 sigma 配体。SR-31747 通过抑制固醇异构酶来阻止细胞增殖。 |
≥99% |
PL02543 |
TL13-12
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TL13-12 是一种强效的 ALK-PROTAC 降解物,抑制 ALK 活性,其 IC50 值为 0.69 nM,并促进其他激酶的降解,包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1,其 IC50 值分别为 13.5 nM、5.74 nM、18.4 nM 和 65 nM。TL13-12 由 TAE684 (HY-10192) 和 Cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984) 结合而成。 |
≥98% |