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货号	产品名	描述	纯度
PL13900	Alogliptin Benzoate	Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。	≥99%
PL12161	IR415	IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。	≥98%
PL03810	Roniciclib	Roniciclib 是具有口服活性的，细胞周期蛋白 (CDK) 的广泛性抑制剂，其对 CDK1，CDK2，CDK3，CDK4，CDK7 和 CDK9 的 IC50 值为 5-25 nM。	≥98%
PL04766	Olumacostat glasaretil	Olumacostat glasaretil是乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的小分子抑制剂。	≥98%
PL08635	IRG1-IN-1	IRG1-IN-1 是衣康酸衍生物。IRG1-IN-1 可以抑制免疫反应基因 1 (IRG1) 的活性。IRG1-IN-1 可用于癌症、炎症和自身免疫性疾病的研究。	≥99%
PL12350	C29	C29 是一种 Toll-like receptor 2 (TLR2) 抑制剂。C29 阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号，IC50 值分别为 19.7 和 37.6 μM。	≥98.0%
PL01159	Nrf2-IN-1	Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 药物研究。	≥99%
PL01014	2-PCCA hydrochloride	2-PCCA hydrochloride 是一种外消旋体，为 GPR88 受体激动剂，在 HEK293 细胞中，可抑制 GPR88 介导的 cAMP 的产生，EC50 值为 116 nM。	≥99%
PL04088	KSQ-4279	KSQ-4279 (USP1-IN-1, Formula I) 是USP1 和 PARP 的抑制剂。	≥99%
PL14329	Transglutaminase	Transglutaminase 是一种在蛋白质分子之间形成交联的酶。Transglutaminase 催化谷氨酰胺残基的 γ-羧酰胺基团与不同化合物的一级 ε-胺基团之间形成异肽键。Transglutaminase 参与许多生理过程，包括凝血、抗菌免疫反应和光合作用。