| PL04923 |
BRD7552
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BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂,它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。 |
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| PL05940 |
DX600 TFA
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DX600 TFA 是 ACE2 特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。 |
≥99% |
| PL03453 |
N-Desmethyl-Apalutamide
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N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。 |
≥97% |
| PL11073 |
Cedirogant
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Cedirogant (ABBV-157) 是一种具有口服活性 RORγt 反向激动剂,可用于银屑病的研究。 |
≥99% |
| PL05887 |
Pepsin A
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Pepsin A 是人和猪胃中的主要蛋白酶,是一种类似胃蛋白酶的胃小蛋白水解酶。Pepsin A 有助于脊椎动物胃中食物蛋白质的蛋白质水解。 |
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| PL08354 |
Ibuprofen piconol
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Ibuprofen picono 是一种非甾体抗炎 (NSAID) 药物,用于局部缓解原发性热灼伤和晒伤。 |
≥98% |
| PL11868 |
TGFβRI-IN-3
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TGFβRI-IN-3 抑制 TGFβR1 的 IC50 为 0.79 nM,选择性是 MAP4K4 的 2000 倍。TGFβRI-IN-3 是一种高选择性 TGFβR1 抑制剂,在免疫肿瘤中有潜在的应用价值。 |
≥98% |
| PL03508 |
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
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1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。 |
≥98% |
| PL04581 |
Acolbifene
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Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物,是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。 |
≥98% |
| PL03566 |
Ertapenem sodium
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Ertapenem sodium (L-749345) 是一种广谱的长效 β-内酰胺。Ertapenem sodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性,其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem sodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。 |
≥99% |