PL14790 |
Spirapril hydrochloride
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Spirapril (SCH 33844) hydrochloride 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有降压作用。Spirapril hydrochloride 竞争性地与 ACE 结合,阻止血管紧张素I向血管紧张素 II 的转化。Spirapril hydrochloride 是螺普利拉的一种口服活性前药,可用于高血压、充血性心力衰竭的研究。 |
≥97.0% |
PL03133 |
Fostamatinib Disodium
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Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是 R406 的口服前药。R406 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂,Ki 为 30 nM,IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM). |
≥99% |
PL05187 |
Fmoc-Aib-OH
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Fmoc-Aib-OH 是一种丙氨酸衍生物。 |
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PL01621 |
Kynurenic acid sodium
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Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。 |
≥99% |
PL04085 |
Androgen receptor antagonist 2
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Androgen receptor antagonist 2 (example 12) 是一种雄激素受体(androgen receptor)拮抗剂。Androgen receptor antagonist 2 可用于前列腺癌和男性脱发的研究。 |
≥99% |
PL05691 |
Pyridoxine-d3 (hydrochloride)
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Pyridoxine-d3 (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。 |
≥99% |
PL01396 |
LysRs-IN-1
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LysRs-IN-1 是赖氨酸-tRNA 合成酶 (LysRs) 的抑制剂。 |
≥98% |
PL04612 |
Netupitant-d6
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Netupitant-d6 是 Netupitant 的氘代化合物,Netupitant (CID-6451149) 是高效、选择性、口服活性的 Neurokinin-1 受体 (NK1) 拮抗剂。 |
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PL04587 |
AT13148
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AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。 |
≥99% |
PL05618 |
Recombinant Human Luteinizing Hormone
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Recombinant Human Luteinizing Hormone 是 Luteinizing hormone (human) (HY-P2293) 的重组形式。Luteinizing hormone (human) 是垂体 (LH) 产生的一种异二聚体糖蛋白激素,在人类生殖中起关键作用。 |
≥95% |