| PL07970 |
Trifluridine
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Trifluridine (Trifluorothymidine; 5-Trifluorothymidine; TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂,从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒药物。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。 |
≥99% |
| PL01414 |
GATA4-NKX2-5-IN-1
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GATA4-NKX2-5-IN-1 (Compound 3) 剂量依赖性地抑制 GATA4–NKX2-5 转录协同作用,IC50 为 3 μM。 GATA4-NKX2-5-IN-1 对参与调节 GATA4 磷酸化的蛋白激酶没有活性。GATA4-NKX2-5-IN-1 调节肥大激动剂诱导的心脏基因表达。 |
≥99% |
| PL07866 |
NOD-IN-1
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NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂,IC50 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。 |
≥99% |
| PL12398 |
RO5263397
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RO5263397 是一种有效的,选择性的和口服的 TAAR1 激动剂,对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。 |
≥99% |
| PL04006 |
AZ5576
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AZ5576 是一种强效的高选择性 CDK9 抑制剂。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。 |
≥99% |
| PL04569 |
Uprosertib
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Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性,IC50 值分别为 180/328/38 nM。 |
≥99% |
| PL05483 |
Sulfacarbamide
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Sulfacarbamide是一种降血糖药物, 也作用于植物神经系统。 |
≥98% |
| PL14769 |
Valsartan
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Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。 |
≥99% |
| PL07651 |
Vecuronium bromide
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Vecuronium (ORG NC 45) bromide 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂,也可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂,肌肉松弛剂,可用于手术前麻醉。 |
≥98.0% |
| PL02037 |
Ripretinib
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Ripretinib (DCC-2618) 是一种口服生物利用的,选择性的 KIT 和 PDGFRA 开关控制抑制剂。Ripretinib (DCC-2618) 专门针对 KIT 和 PDGFRA 的野生型和突变型并与之结合在其开关口袋结合位点,从而防止这些激酶从无活性构象转变为有活性构象,并使它们的野生型和突变体形式失活。Ripretinib (DCC-2618) 还抑制多个其他激酶靶点,如 FLT3,KDR (VEGFR-2)。Ripretinib (DCC-2618) 具有抗肿瘤作用并诱导细胞凋亡。 |
≥99% |