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PL02916 Diflapolin Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。 ≥99%
PL12146 Bronopol Bronopol是一种抗菌剂, 具有低毒性 (对哺乳动物) 和高活性 ( 尤其对革兰氏阴性菌)。 ≥98.0%
PL08096 Seltorexant hydrochloride Seltorexant hydrochloride (JNJ-42847922 hydrochloride) 是一种具有口服活性的,高亲和性以及选择性的 OX2R 拮抗剂 (人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1)。Seltorexant hydrochloride 穿过血脑屏障,迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。 ≥99%
PL09513 GSK143 dihydrochloride GSK143 dihydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 为 7.5。GSK143 dihydrochloride 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 dihydrochloride 可以减轻炎症,并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。 ≥99%
PL05555 Dexamethasone phosphate disodium Dexamethasone phosphate disodium 是一种具有口服活性的 糖皮质激素受体 激动剂。 ≥99%
PL03104 m-PEG7-CH2CH2COOH m-PEG7-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
PL14040 Polyethylene Glycol Mono-4-octylphenyl Ether Polyethylene Glycol Mono-4-octylphenyl Ether 是一种低聚混合物,可用于生化研究。
PL07141 VU6012962 VU6012962 是一种口服生物可利用的,可渗透 CNS 的,代谢型谷氨酸受体 7 阴性变构调节剂 (mGlu7 NAM),IC50 为 347 nM。 ≥99%
PL14334 1-Dodecylimidazole 1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。 ≥99%
PL13100 Fluorescein di(β-D-galactopyranoside) Fluorescein di(β-D-galactopyranoside) 是 β-半乳糖苷酶的荧光底物 (λex=485 nm,λem=535 nm)。 ≥98.0%