| PL09740 |
GK187
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GK187 是一种有效且具有选择性的 Group VIA 钙非依赖性磷脂酶A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂,XI(50)值为0.0001。GK187可用于各种神经疾病的研究。 |
≥98.0% |
| PL09832 |
Seletalisib
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Seletalisib (UCB5857)是有效选择性的PI3Kδ抑制剂,IC50值为12 nM。 |
≥98% |
| PL04719 |
Clevidipine
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Clevidipine 是短效二氢吡啶钙离子通道拮抗剂,IC50为7.1 nM。 |
≥99% |
| PL04222 |
Vamotinib
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Vamotinib (PF-114) 是一种有效的,选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化。Vamotinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vamotinib 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 在耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病的研究中具有潜力。 |
≥98% |
| PL04917 |
Lemildipine
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Lemildipine 是一种钙通道阻滞剂。 |
≥98% |
| PL10059 |
Bezafibrate-d6
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Bezafibrate-d6 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM,60 μM,20 μM 和 90 μM,55 μM,110 μM;Bezafibrate 是一种降血脂剂。 |
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| PL03114 |
Rebastinib
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Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的,非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂,作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I,IC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM,也抑制 SRC,KDR,FLT3 和 Tie-2,低活性作用于c-Kit。 |
≥99% |
| PL05251 |
Etiracetam
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Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂,是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。 |
≥99% |
| PL03200 |
EMI48
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EMI48 是 EMI1 的衍生物,EMI48 比 EMI1 对突变型 EGFR 具有更大的效力。EMI48 抑制 EGFR 三重突变体。 |
≥99% |
| PL09995 |
Chlorpromazine-d6 (hydrochloride)
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Chlorpromazine-d6 (hydrochloride) 是 Chlorpromazine 的氘代物。Chlorpromazine 是 dopamine 受体,5-HT 受体,potassium channel,sodium channel 的拮抗剂。 |
≥99.0% |