PL01360 |
Sunitinib-d10
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Sunitinib-d10 是 Sunitinib 的氘代物。Sunitinib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM。Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。 |
≥99% |
PL12858 |
FHZ
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FHZ 是一个荧光探针。 |
≥98% |
PL05025 |
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-D-phenylalanine
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N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-D-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物。 |
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PL05611 |
LDS-751
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LDS-751 是一种主要检测 DNA 的核酸染色剂。LDS-751 是一种主要检测DNA的核酸染色剂。LDS-751 对 DNA 有很高的亲和力,结合后荧光增强,但最大发射波长为 670nm。LDS-751 和 Thiazole orange 可用于红细胞、血小板、网织红细胞和有核细胞的分化,并能在 488nm 处激发。 |
≥99% |
PL09139 |
Adenosine A1 receptor activator T62
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Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的变构增强剂。Adenosine A1 receptor activator T62 在急性疼痛的动物模型中产生抗伤害感受,并在炎性和神经损伤性疼痛的模型中降低超敏反应。 |
≥98.0% |
PL02795 |
HPGDS inhibitor 2
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HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,IC50 值为 9.9 nM。 |
≥99% |
PL09549 |
PGAM1-IN-2
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PGAM1-IN-2 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 2.1 μM。 |
≥98% |
PL11320 |
BMS-833923
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BMS-833923 (XL-139)是口服生物相容性的Smoothened抑制剂,有抗肿瘤活性,能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine与SMO的结合,IC50为21 nM。 |
≥98% |
PL08596 |
Isopropamide iodide
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Isopropamide iodide 是一种长效季铵盐抗胆碱能药物。Isopropamide iodide 用于消化性溃疡和其他胃肠道疾病的研究,其特点是胃酸过多和运动过度。 |
≥98.0% |
PL06508 |
2'-O-MOE-5-Me-rU
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2'-O-MOE-5-Me-rU 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rU 可用于寡核苷酸的合成。 |
≥97% |