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PL08580 Salcaprozate sodium Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。 ≥99%
PL12555 MeTC7 MeTC7 是一种维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。MeTC7 具有有效的 VDR 抑制活性,IC50 值为 2.9 μM。MeTC7 显示出良好的抗肿瘤作用。 ≥98.0%
PL03269 CHIKV-IN-2 CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂,具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。 ≥98%
PL01937 BSJ-03-123 BSJ-03-123是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC,是有效,新颖的CDK6选择性的小分子降解剂。 ≥98%
PL04402 CC0651 CC0651 是一种人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂。CC0651 有效抑制 p27Kip1的泛素化,IC50 为 1.72 μM。 ≥99%
PL07473 LOX-IN-3 dihydrochloride LOX-IN-3 dihydrochloride 是一种具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (lysyl oxidase (LOX)) 抑制剂,可用于纤维化,癌症和血管生成研究。 ≥99%
PL08793 AQ-13 dihydrochloride AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟药,对耐药型菌株Plasmodium falciparum有较强的抑制作用。 ≥98%
PL14659 Cefodizime sodium Cefodizime sodium 是一种第三代头孢菌素抗生素,具有广泛的抗菌活性。Cefodizime sodium 对肾脏没有毒性,具有良好的耐受性和免疫调节活性,可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。 ≥99%
PL01196 DHBP dibromide DHBP dibromide是钙离子释放的抑制剂和肌肉松弛剂。 ≥99%
PL08997 Tovetumab Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体,可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。 ≥99%