新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL08071	Endomorphin 2 TFA	Endomorphin 2 TFA，一种高度选择性的高亲和力 μ-opioid 受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有高亲和力，Ki 为 20 到 30 nM 之间。	≥99%
PL02800	J22352	J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿主抗肿瘤活性恢复。	≥98%
PL04868	Ceralasertib	Ceralasertib (AZD6738) 是有效地 ATR 激酶抑制剂，IC50 值为 1 nM。	≥99%
PL04817	SU9516	SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 值为 22 nM，同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50 值分别为 40 和 200 nM。	≥99%
PL01985	13-cis-N-[4-(Ethoxycarbonyl)phenyl]retinamide	13-cis-N-[4-(Ethoxycarbonyl)phenyl]retinamide 是维甲酸的衍生物。	≥98%
PL03549	(2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine	(2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥99%
PL03621	Apalutamide-COOH	Apalutamide-COOH 是 Apalutamide 的代谢物。Apalutamide 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 16 nM。
PL02585	Setanaxib	Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。	≥99%
PL10623	MS4078	MS4078 是基于 Cereblon 配体的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) PROTAC (降解物)，结合 ALK，Kd 为 19 nM。	≥99%
PL13442	BAZ1A-IN-1	BAZ1A-IN-1 是一种有效的 BAZ1A（含溴结构域蛋白）抑制剂。 BAZ1A-IN-1 对 BAZ1A 溴结构域的 KD 值为 0.52 μM。BAZ1A-IN-1 对高表达 BAZ1A 的癌细胞系显示出良好的抗生存活性，但对低表达 BAZ1A 的癌细胞表现出弱活性或无活性。	≥99%