PL03012 |
CL2A-SN-38
|
CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate,由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的,可用来制备抗体偶联药物 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A-SN-38 采用可水解linker,可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性药物,产生旁观者效应。 |
≥98% |
PL11361 |
Tetracaine
|
丁卡因是一种长效氨基酯,通过干扰钠离子进入神经细胞输入起作用。 |
≥99% |
PL15003 |
EZH2-IN-13
|
EZH2-IN-13 是一种有效的 EZH2 抑制剂, 详细信息请参考专利文献 WO2017139404 中的化合物 73。EZH2-IN-13 可用于研究与 EZH2 活性相关的癌症或癌前病变。 |
|
PL05066 |
MC-Gly-Gly-Phe
|
MC-Gly-Gly-Phe 是一种可降解 (cleavable) 的 linker,可用于抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥98% |
PL12734 |
1-(tert-Butyl) 5-methyl L-glutamate hydrochloride
|
1-(tert-Butyl) 5-methyl L-glutamate hydrochloride 是一种谷氨酸衍生物。 |
|
PL06579 |
Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride
|
Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride 是一种谷氨酸衍生物。 |
|
PL11727 |
JNJ-DGAT2-A
|
JNJ-DGAT2-A 是一种选择性、剂量依赖的二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,在表达人 DGAT2 的 Sf9 昆虫细胞膜中 IC50 值为 0.14 μM。JNJ-DGAT2-A 可用于甘油三酯 (TG) 合成的研究。 |
≥98% |
PL07212 |
Avanbulin
|
Avanbulin (BAL27862) 是一种有效的秋水仙碱位点结合的微管蛋白 (tubulin) 装配抑制剂。Avanbulin 在 37 °C 抑制微管蛋白组装 (IC50=1.4 μM)。Avanbulin 与微管蛋白结合的 Kd 值为 244 nM。Avanbulin 可用于癌症和细胞分裂的研究。 |
≥98% |
PL06022 |
Cetuximab
|
Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,能够抑制 EGFR,SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM;Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。 |
≥99% |
PL05417 |
AZ7550 Mesylate
|
AZ7550 Mesylate 是 AZD9291 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。 |
≥99% |