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CDK-IN-2

(Synonyms: CDK inhibitor II)

目录号: PL03129 纯度: ≥98%

CDK-IN-2是CDK特异性抑制剂，IC50值为<8 nM。

CAS No. :1269815-17-9

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中文名称	CDK-IN-2
中文别名	(3R)-N-[5-氯-4-(5-氟-2-甲氧基苯基)-2-吡啶基]-3-哌啶甲酰胺;哌啶-3-羧酸 [5-氯-4-(5-氟-2-甲氧基-苯基)-吡啶-2-基]-酰胺;CDK-IN-2
英文名称	CDK-IN-2
英文别名	Piperidine-3-carboxylic acid [5-chloro-4-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-pyridin-2-yl]-amide;(3R)-N-[5-chloro-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]piperidine-3-carboxamide;CDK inhibitor II;(R)-N-(5-chloro-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide trifluoroacetate;(R)-piperidine-3-carboxylic acid [5-chloro-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-pyridin-2-yl]-amide;CS-0239;HY-13033;SureCN1438999;(3R)-N-[5-Chloro-4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-pyridinyl]-3-piperidinecarboxamide;CDK-IN-2
Cas No.	1269815-17-9
分子式	₃₆₄
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	CDK-IN-2是CDK特异性抑制剂，IC50值为 `<`8 nM。

产品详情	CDK-IN-2是CDK特异性抑制剂，IC50值为<8 nM。
生物活性	CDK-IN-2 is a potent and specific CDK9 inhibitor with IC50 of <8 nM, extracted from reference 1, example 4. IC50 Value: <8 nM [1] Target: CDK9 In vitro: In vivo:
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CDK9/cyclinT1 8 nM (IC50)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Keith B Pfister, et al. Heteroaryl compounds as kinase inhibitors. 2011, WO2011026917A1.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (274.87 mM)配制储备液

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[1]. Keith B Pfister, et al. Heteroaryl compounds as kinase inhibitors. 2011, WO2011026917A1.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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