新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL06539	N-Boc-PEG6-alcohol	N-Boc-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG6-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG6-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
PL03965	DC-LC3in-D5	DC-LC3in-D5 通过减弱 LC3B 脂化作用而作为自噬 (autophagy) 抑制剂。DC-LC3in-D5 与 LC3B 结合。DC-LC3in-D5 破坏 LC3B-LBP2 相互作用，IC50 为 200 nM。DC-LC3in-D5 可能通过抑制自噬有助于抗 HCV 或肿瘤的联合治疗。	≥98%
PL01603	L-Valyl-L-phenylalanine	L-Valyl-L-phenylalanine (Valylphenylalanine; H-VAL-PHE-OH) 是报道具有生物兼容性的聚合物。	≥99%
PL02125	nor-NOHA monoacetate	nor-NOHA (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine) monoacetate 是一种有效的选择性精氨酸酶抑制剂。nor-NOHA monoacetate 抑制大鼠肝精氨酸酶，Ki 值为 0.5 µM。	≥99%
PL05784	TAT TFA	TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和solubility。	≥99%
PL06104	GSK3-IN-1	GSK3-IN-1 (compound 11) 是一种 GSK-3 抑制剂， IC50 值为 12 μM。GSK3-IN-1可用于糖尿病的研究。	≥99%
PL02536	Telaglenastat	Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。	≥99%
PL12469	TRPV4 agonist-1 free base	TRPV4 agonist-1 free base 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂，在 hTRPV4 Ca²⁺ 实验中 EC50 为 60 nM。	≥99%
PL03288	BAY-8400	BAY-8400是一种口服活性、有效和选择性 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂(IC50=81 nM)。BAY-8400 可用于癌症研究。	≥99%
PL07106	LY 345899	LY 345899 是一种叶酸的类似物，也是一种亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD1; DC301) 和 MTHFD2 抑制剂，其 IC50 值分别为 96 nM 和 663 nM，对 MTHFD1 的 Ki 值为 18 nM。	≥98.0%