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货号	产品名	描述	纯度
PL03733	Trastuzumab deruxtecan	Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体，酶促裂解的肽接头和拓扑异构酶 I 抑制剂组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。	≥99%
PL01293	Simotinib	Simotinib 是一种选择性、特异性、口服生物利用度高的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 19.9 nM。抗肿瘤活性。	≥99%
PL14271	Dabuzalgron	Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的，选择性的 α-1A 肾上腺素能受体激动剂，动物模型中，用于缓解尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。	≥98%
PL14315	Dobutamine hydrochloride	Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。	≥98%
PL01995	JH-VIII-157-02	JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物，为 ALK 抑制剂，对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC50 值为 2 nM。	≥99%
PL05270	Pitavastatin-d5 (sodium)	Pitavastatin-d5 (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导
PL14301	Salbutamol	Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。	≥99%
PL04232	MS9427	MS9427 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂，对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体，但不降解WT EGFR。MS9427 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 可用于抗癌研究。	≥95%
PL09935	Naluzotan	Naluzotan 是一种新颖的，有效的，选择性的 5-HT1A 激动剂，IC50 和 Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM；同时是 hERG K⁺ 通道阻滞剂，IC50 值为 3800 nM，常用于焦虑和抑郁症的研究。	≥98%
PL01907	EGFR-IN-5	EGFR-IN-5是 EGFR 的抑制剂，对EGFR，EGFR^L858R，EGFR^L858R/T790M和EGFR^{L858R/T790M/C797S}的IC50分别为10.4，1.1，34，7.2 nM。