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货号	产品名	描述	纯度
PL06022	Cetuximab	Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。	≥99%
PL05417	AZ7550 Mesylate	AZ7550 Mesylate 是 AZD9291 的一种活性代谢物，AZ7550 抑制 IGF1R 活性，IC50 为 1.6 μM。	≥99%
PL10026	Flecainide	Flecainide 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide 阻断心脏快速内向 Na⁺ 电流 (INa) 和延迟整流器 K⁺ 电流的快速成分。Flecainide 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide 具有研究胎儿心动过速的潜力。	≥98%
PL08969	Pembrolizumab	Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体，为 PD-1 的抑制剂，用于癌症免疫的研究。	≥98%
PL09997	PD-118057	PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂，不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。
PL02724	GV-58	GV-58 是一种新型的 N- 和 P/Q-type 钙通道 (Ca²⁺) 激动剂，EC50 分别为 7.21 和 8.81 μM。GV-58 可减缓通道失活，导致突触前的 Ca²⁺ 进入大量增加。GV-58 可用于肌无力综合征 (LEMS) 的研究。	≥99%
PL04586	Tucatinib hemiethanolate	Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate 是有效，具有口服活性的、选择性的 HER2 抑制剂，IC50 为8 nM。	≥99%
PL10051	PPARδ/γ agonist 1 sodium	PPARδ/γ agonist 1 sodium 是一种化学性质独特，可透过血脑屏障的双重 PPAR delta/gamma 激动剂。PPARδ/γ agonist 1 sodium 可用于老年痴呆症的研究。	≥99%
PL09754	U-73343	U-73343 是U-73122 的无活性类似物，可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM。	≥99%
PL02987	EGFR-IN-7	EGFR-IN-7 是一种有效的选择性 EGFR 激酶抑制剂，具有口服活性。EGFR-IN-7 对 EGFR (WT) 和 EGFR (突变体 C797S/T790M/L858R) 具有抑制作用，IC50 值分别为 7.92 nM 和 0.218 nM。EGFR-IN-7 可用于各种癌症的研究。	≥99%