PD-118057|313674-97-4|-陌孚医药/Medlife

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PD-118057

目录号: PL09997

PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂，不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。

CAS No. :313674-97-4

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PL09997-5mg	5mg	¥9161.00	请登录
PL09997-10mg	10mg	¥15590.00	请登录

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中文名称	PD-118057
英文名称	PD-118057
英文别名	pd-118057;2-[4-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]anilino]benzoic acid;PD 118057;2-[[4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl]phenyl]amino]benzoic acid;PD118057;GTPL7676;API0008379;B7203;Q27088256;2-((4-(3,4-dichlorophenethyl)phenyl)amino)benzoic acid;2-{4-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-ethyl]-phe;2-(4-(2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl)phenylamino)benzoic acid;(R)-(+)-SCH 23390 hydrochloride \|;PD 118057\|PD118057
Cas No.	313674-97-4
分子式	C₂₁H₁₇Cl₂NO₂
分子量	386.27
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂，不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。
生物活性	PD-118057 is a hERG channel activator without causing hERG blockade. PD-118057 activates hERG channel to suppress changes in membrane excitability.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Human ether-a-go-go-related gene channel
体外研究(In Vitro)	PD-118057 (3 μM and 10 μM) specifically increases hERG current and inhibits action potential duration in guinea pig ventricular muscle in acute isolation of guinea pig cardiomyocytes. PD-118057 (10 μM) reverses the current inhibition induced by Dof and Mox without changing the "hump" shape of IKr current recorded by action potential clamp, and only slightly increases the peak value of the suppressed current. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Mao H, et al. Pharmacologic Approach to Defective Protein Trafficking in the E637K-hERG Mutant with PD-118057 and Thapsigargin. PLoS One. 2013 Jun 19;8(6):e65481. [2]. Yeung SY, et al. Pharmacological and biophysical isolation of K+ currents encoded by ether-à-go-go-related genes in murine hepatic portal vein smooth muscle cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2007 Jan;292(1):C468-76.

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