| PL09239 |
Pronethalol
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Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常,也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。 |
≥99% |
| PL04296 |
SG-094
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SG-094 是一种有效的 TPC2 抑制剂,具有抗增殖活性。SG-094 可用于癌症相关研究。 |
≥95% |
| PL05864 |
C3a (70-77) (TFA)
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C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽,表现出 C3a 的特异性和 1 至 2% 的生物活性。 |
≥95% |
| PL13031 |
RhoNox-1
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RhoNox-1 是一种特异性检测二价铁离子的荧光探针,当 RhoNox-1 与 Fe2+ 反应后,可以生成一种不可逆的橙色 (红色) 荧光产物 (Ex/Em:540/575 nm) 。FeRhoNox-1 可以很好的进入到细胞内部,适用于活细胞内 Fe2+ 的检测,倾向定位在高尔基体。 |
≥98% |
| PL09943 |
IK1 inhibitor PA-6
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IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物,是有效的、选择性的 IK1 (KIR2.x离子通道携带向内整流电流) 抑制剂,人和老鼠中对KIR2.x 电流的 IC50 值为 12-15 nM。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 可上调 KIR2.1 的蛋白表达,诱导细胞内KIR2.1 的蛋白的积累。IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 有研究房颤和心律失常的潜力。 |
≥99% |
| PL06022 |
Cetuximab
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Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,能够抑制 EGFR,SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM;Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。 |
≥99% |
| PL05417 |
AZ7550 Mesylate
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AZ7550 Mesylate 是 AZD9291 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制 IGF1R 活性,IC50 为 1.6 μM。 |
≥99% |
| PL10026 |
Flecainide
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Flecainide 是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide 阻断心脏快速内向 Na+ 电流 (INa) 和延迟整流器 K+ 电流的快速成分。Flecainide 可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间 (APD)。Flecainide 具有研究胎儿心动过速的潜力。 |
≥98% |
| PL08969 |
Pembrolizumab
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Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。 |
≥98% |
| PL09997 |
PD-118057
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PD-118057 是一种 hERG channel 通道激活剂,不导致 hERG 阻滞。PD-118057 激活 hERG 通道能够抑制膜的兴奋性变化。 |
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