新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL02240	TP-064	TP-064 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4; CARM1) 抑制剂 (IC50 <10 nM)。TP-064 抑制 BAF155 (IC50 为 340 nM) 和 MED12 (IC50 为 43 nM) 的二甲基化。TP-064 对除 PRMT6 (IC50 为 1.3 μM) 外的其他家族成员无活性。TP-064 具有抗癌活性。	≥98%
PL05080	GRA Ex-25	GRA Ex-25 是一种 glucagon 受体的抑制剂，抑制大鼠和人的 glucagon 受体，IC50 值分别为 56 和 55 nM。	≥98%
PL03689	AG-636	AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。	≥98%
PL02661	Gilteritinib	Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。	≥99%
PL06699	TT3	TT3 是一种可电离的类脂材料，用于 mRNA 和 CRISPR/Cas9 的递送。	≥98.0%
PL08040	PZM21	PZM21 是高效选择性的 μ opioid 受体激动剂，EC50 值为 1.8 nM。	≥99%
PL15149	PF-9363	PF-9363 (CTx-648) 是一种一流高效、高选择性 KAT6A/KAT6B 抑制剂。PF-9363 可用于癌症研究。	≥99%
PL06733	ALC-0315	ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA (COVID-19) 疫苗的研究。	≥98.0%
PL08958	BMS-8	BMS-8 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。	≥98.0%
PL06742	CAY10698	CAY10698 (compound 1) 是一种有效且选择性的 12-Lipoxygenase (12-LOX) 抑制剂，IC50 为 5.1 μM。CAY10698 对 5-LOX、15-LOX-1、15-LOX-2 和 COX-1/2 无活性。	≥98%