RhoNox-1 是一种特异性检测二价铁离子的荧光探针，当 RhoNox-1 与 Fe²⁺ 反应后，可以生成一种不可逆的橙色 (红色) 荧光产物 (Ex/Em：540/575 nm) 。FeRhoNox-1 可以很好的进入到细胞内部，适用于活细胞内 Fe²⁺ 的检测，倾向定位在高尔基体。

RhoNox-1 is a fluorescent probe for the specific detection of divalent iron ions, and when RhoNox-1 reacts with Fe. RhoNox-1 can generate an irreversible orange (red) fluorescent product (Ex/Em：540/575 nm) . FeRhoNox-1 can enter the cell well, suitable for the detection of Fe in living cells, and tends to be localized in the Golgi apparatus.

Solid

1.RhoNox-1 工作液的配制
1.1 制备储存液
用 110 μL 无水 DMSO 配制 50 μg 的 RhoNox-1 得到 1 mM 储备液。
1.2 工作液的配制
用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-10 μM 的 RhoNox-1 工作液。
注：请根据实际情况调整 RhoNox-1 工作液浓度，且现用现配。
2. 细胞染色(悬浮细胞)
2.1 悬浮细胞：离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在1×10/mL
2.2 加入 1 mL工作液，室温孵育 5-30 分钟。
2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。
2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
3. 细胞染色(贴壁细胞)
3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3.3 加入 100μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，室温孵育5-30 分钟。
3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟 ，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

Em 590-620 nm Orange

Ex 495-570 nm Green

[1]. Mukaide T, et al. Histological detection of catalytic ferrous iron with the selective turn-on fluorescent probe RhoNox-1 in a Fenton reaction-based rat renal carcinogenesis model. Free Radic Res. 2014 Sep;48(9):990-5.
[2]. Jamnongkan W, et al. Upregulation of transferrin receptor-1 induces cholangiocarcinoma progression via induction of labile iron pool. Tumour Biol. 2017 Jul;39(7):1010428317717655.

In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (218.08 mM; Need ultrasonic)配制储备液