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货号	产品名	描述	纯度
PL03642	SR33805	SR33805 是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC50 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca²⁺ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。	≥99%
PL11228	TPCK	TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应并消除其 RB 结合能力。TPCK 在添加到培养基后能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。	≥98%
PL10044	PTGR2-IN-1	PTGR2-IN-1 是一种有效的 PTGR2 抑制剂，IC50 为 ~0.7 μM。PTGR2-IN-1 增加了转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE2 依赖的 PPARγ 转录活性。	≥99%
PL08121	DO34 analog	DO34 analog 是二酰基甘油脂肪酶 α (DAGLα) 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2017096315 A1 中的化合物 100，DO34 analog 也是 DO34 的一个类似物。	≥98%
PC22155	L-天冬酰胺	L-Asparagine 是一种非必需氨基酸，可以参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。	分析标准品,HPLC≥98%
PL09938	Clamikalant sodium	Clamikalant sodium (HMR 1098) 是一种非选择性和 ATP 敏感性钾 (KATP) 通道阻滞剂。可用于心律不齐的研究。	≥98%
PL07031	Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic	Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α)，是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED50=30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。	≥98.0%
PL07112	Valiglurax	Valiglurax (VU0652957) 是一种口服有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂，对 hmGlu4 和 rmGlu4 GIRK 的 EC50 值分别为 64.6 nM 和 197 nM。Valiglurax 是一种中枢神经系统 (CNS) 渗透剂。Valiglurax 可用于帕金森病的研究。
PL08031	AR-M 1000390 hydrochloride	AR-M 1000390 hydrochloride 是一种有效的选择性 δ 阿片受体激动剂，EC50 为 7.2±0.9 nM。	≥99%
PL05002	CRAC intermediate 2	CRAC intermediate 2是摘自专利WO 2013059666A1中用于CRAC系列抑制剂合成的中间体。	≥99%