| PL05036 |
Ca2+ channel agonist 1
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Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂,EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。 |
≥99% |
| PL05480 |
Carprofen-d3
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Carprofen-d3 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。 |
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| PL10052 |
FH535
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FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL02973 |
DBPR112
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DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的 EGFR 抑制剂,对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 可以占据 ATP 结合位点。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。 |
≥98% |
| PL03201 |
EMI56
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EMI56 是 EMI1 的衍生物,EMI56 比 EMI1 对突变型 EGFR 具有更大的效力。EMI56 抑制 EGFR 三重突变体。 |
≥99% |
| PL03509 |
(Rac)-JBJ-04-125-02
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(Rac)-JBJ-04-125-02 是 JBJ-04-125-02 的消旋体。JBJ-04-125-02 是一种有效的,选择性突变,变构和口服活性的 EGFR 抑制剂。 |
≥98% |
| PL02418 |
JND3229
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JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂,对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性,能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症,尤其是非小细胞癌的研究。 |
≥99% |
| PL01824 |
ZSET1446
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ZSET1446 是一种新颖的促进认知药,在不同的阿尔茨海默病模型中,能够改善学习功能障碍。 |
≥98% |
| PL09988 |
Guanosine 5'-diphosphate disodium salt
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Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。 |
≥97% |
| PL04955 |
Olafertinib
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Olafertinib 是三代 EGFR 酪氨酸酶抑制剂,其GI50 值分别为5 nM (EGFR L858R/T790M)、10 nM (EGFR del19) 和 689 nM (EGFR WT)。 |
≥99% |