Ca2+ channel agonist 1|1402821-24-2|-陌孚医药/Medlife

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Ca2+ channel agonist 1

目录号: PL05036 纯度: ≥99%

CAS No. :1402821-24-2

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中文名称	Ca2+ channel agonist 1
中文别名	Ca2+ channel agonist 1
英文名称	Ca2+ channel agonist 1
英文别名	Ca2+ channel agonist 1;CGC82124;BDBM50400565;(2R)-2-[[6-(benzylamino)-9-propylpurin-2-yl]amino]butan-1-ol;(R)-2-(6-(Benzylamino)-9-propyl-9H-purin-2-ylamino)butan-1-ol
Cas No.	1402821-24-2
分子式	C₁₉H₂₆N₆O
分子量	354.45
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Ca²⁺ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca²⁺ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂，EC₅₀ 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。
生物活性	Ca channel agonist 1 is an agonist of N-type Ca channel and an inhibitor of Cdk2, with EC 50 s of 14.23 μM and 3.34 μM, respectively, and is used as a potential treatment for motor nerve terminal dysfunction.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	CDK2 3.34 μM (EC50) N-type calcium channelan
体外研究(In Vitro)	Ca channel agonist 1 (Compound 13d) is an agonist of N-type Ca channel and an inhibitor of Cdk2, with EC50s of 14.23 μM and 3.34 μM, respectively. Ca channel agonist 1 exhibits a ca. 2-fold increased agonism and a 22-fold decreased cdk2 kinase activity versus the standard, (R)-roscovitine. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Liang M, et al. Synthesis and biological evaluation of a selective N- and p/q-type calcium channel agonist. ACS Med Chem Lett. 2012 Oct 1;3(12):985-990.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (141.06 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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