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EMI56

目录号: PL03201 纯度: ≥99%

EMI56 是 EMI1 的衍生物，EMI56 比 EMI1 对突变型 EGFR 具有更大的效力。EMI56 抑制 EGFR 三重突变体。

CAS No. :2414374-41-5

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中文名称	EMI56
英文名称	EMI56
英文别名	EMI56;3-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-7-(diethylamino)-6-methylchromen-2-one;CID 145864056
Cas No.	2414374-41-5
分子式	C₂₁H₂₀N₂O₃
分子量	348.40
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	EMI56 是 EMI1 的衍生物，EMI56 比 EMI1 对突变型 EGFR 具有更大的效力。EMI56 抑制 EGFR 三重突变体。

产品详情	EMI56 是 EMI1 的衍生物，EMI56 比 EMI1 对突变型 EGFR 具有更大的效力。EMI56 抑制 EGFR 三重突变体。
生物活性	EMI56, the derivative of EMI1, displays greater potency toward mutant EGFR than EMI1. EMI56 inhibits EGFR triple mutants.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	EGFR EGFR
体外研究(In Vitro)	EMI56 inhibits EGFR ex19del/T790M/C797S and EGFR L858R/T790M/C797S. EMI56 can be used in the research of mutant EGFR-associated, drug-resistant non-small-cell lung cancer (NSCLC). EMI56 (10, 15, 20 μM; 2?h of treatment) strongly inhibits total EGFR levels, activation and downstream signaling in PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Punit Saraon, et al. A Drug Discovery Platform to Identify Compounds That Inhibit EGFR Triple Mutants.Nat Chem Biol. 2020 May;16(5):577-586.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (143.51 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

[1]. Punit Saraon, et al. A Drug Discovery Platform to Identify Compounds That Inhibit EGFR Triple Mutants.Nat Chem Biol. 2020 May;16(5):577-586.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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