| PL04758 |
Etripamil
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Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型 钙通道 拮抗剂,能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流,从而减缓房室结传导,延长房室结不应期。 |
≥98% |
| PL14277 |
Olodaterol hydrochloride
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Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β2-adrenoceptor (β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM;pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。 |
≥99% |
| PL09216 |
ICA-27243
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ICA-27243 是一种选择性,有效和口服活性的 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂,EC50 为 0.38 μM。ICA-27243 在激活 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 方面效果较差。ICA-27243 具有抗癫痫和抗惊厥作用。 |
≥99% |
| PL14262 |
Methyldopate
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Methyldopate 是 α-Methyldopa (α-MD; HY-B0225) 的乙基酯的前药。Methyldopa (L-(-)-α-Methyldopa) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopate 具有用于重度高血压研究的潜力。 |
≥98% |
| PL09999 |
Flecainide-d3
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Flecainide-d3 是 Flecainide 的氘代物。 |
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| PL11539 |
H-151
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H-151 是一种有效,选择性和共价的 STING 拮抗剂,在体外和体内均具有显着的抑制活性。H-151 减少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕榈酰化。H-151 可用于自身炎症性疾病的研究。 |
≥99% |
| PL09947 |
VU591
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VU591 是一种强效的、选择性的肾外髓钾通道 (ROMK 或 Kir1.1) 的抑制剂,其 IC50 值为 0.24 μM。VU591 可以和它的等效物 HY-108585 用于神经领域的研究。 |
≥98% |
| PL05097 |
Lapatinib-d4
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Lapatinib-d4 是 Lapatinib (HY-50898) 的氘代物。Lapatinib 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。 |
≥99% |
| PL02833 |
Mirogabalin
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Mirogabalin (DS-5565)是一种选择性的 α2δ-1 配体,高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。 |
≥99% |
| PL01809 |
MGCD-265 analog
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MGCD-265 analog 是一种高效的,具有口服活性的酪氨酸激酶 c-Met 和 VEGFR2 抑制剂,其 IC50 值分别为 29 nM 和 10 nM。MGCD-265 analog 具有显著的抗肿瘤活性。 |
≥98% |