PL13411 |
ZL0590
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ZL0590 是一种有效的,具有口服活性 BRD4 BD1 选择性抑制剂,对人 BRD4 BD1的 IC50 为 90 nM。ZL0590 具有显著的抗炎活性。 |
≥99% |
PL08406 |
Gp100 (25-33), human TFA
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Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) TFA) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种受 H-2Db 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。 |
≥98% |
PL08421 |
PSMA-11
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PSMA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。PSMA-11 通过与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的细胞外结构域结合来检测前列腺癌的复发和转移。 |
≥99% |
PL12974 |
(1R,2S)-Xeruborbactam disodium
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(1R,2S)-Xeruborbactam ((1R,2S)-QPX7728) disodium 是一种硼酸衍生物。 |
≥98% |
PL05332 |
(R)-Terazosin
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(R)-Terazosin 是 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和 α1d-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。 |
≥99% |
PL12580 |
(+)-SHIN1
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(+)-SHIN1 ((+)-RZ-2994) 是 SHIN1 的活性 (+) 对映体。 |
≥98% |
PL02180 |
RU.521
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RU.521 (RU320521) 是一种有效的,选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂,抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因的活性,IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。 |
≥99% |
PL11319 |
ALLO-2
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ALLO-2 是有效的 Smo耐药突变体的拮抗剂,在TM3-Gli-Luc细胞中能够抑制Smo激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达,其IC50 值为6 nM。 |
≥99% |
PL05547 |
Levomepromazine
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Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是一种口服有效的抗精神病药物,通常用于缓解恶心和呕吐。Levomepromazine 对多种神经递质受体具有拮抗作用,包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。 |
≥99% |
PL05943 |
JTP10-△-TATi TFA
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JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂,其IC50 值为 92 nM,对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。 |
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