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货号	产品名	描述	纯度
PC15908	CUR 61414	hedgehog诱导的细胞活性的强效抑制剂,CUR61414 是一种新型的可渗透细胞的 Hedgehog 信号通路抑制剂 (IC50 =100-200 nM)，CUR61414 是氨基脯氨酸类化合物的小分子成员，可选择性结合 Smoothened (Smo)，Ki 值为 44 nM。CUR-61414可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 而不会影响非癌症细胞。	≥98%
PL03802	CNX-2006	CNX-2006是不可逆的 EGFR 突变体抑制剂；对 EGFR^T790M 的IC50 值小于20 nM。	≥99%
PL09960	RPR-260243	RPR-260243 是一种有效的 hERG 通道抑制剂，减缓了 hERG1 通道的失活和失活。经 RPR-260243 修饰的 HERG 电流被 Dofetilide 抑制 (IC50=58 nM)。RPR-260243 对其他电压依赖离子通道（包括密切相关的 ERG3 K+ 通道）没有显示类似激活剂的作用。	≥99%
PL05160	Mutated EGFR-IN-1	Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是突变型 EGFR (L858R EGFR，Exonl9缺失活化突变和T790M抗性突变) 抑制剂的中间体。	≥99%
PL01484	Theliatinib	Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。抗肿瘤活性。	≥99%
PL03726	JR14a	JR14a 是一种有效的人补体 C3a 受体噻吩拮抗剂。JR14a 对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。JR14a 可以抑制 C3aR 介导的炎症。	≥98%
PC22157	5-A-RU hydrochloride	5-A-RU hydrochloride (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil hydrochloride) 是细菌核黄素的中间体，可激活粘膜相关不变 T 细胞（MAIT）。5-A-RU 可用于研究乳腺癌和前列腺癌。	100%
PL10793	R18 TFA	R18 TFA 是 14-3-3 的肽拮抗剂，其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。	≥98%
PC18557	N-acetyl-S-farnesyl-L-Cysteine(solution)	Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 是 G 蛋白和 G 蛋白偶联受体 ( G protein and G-protein coupled receptor) 信号传导的细胞渗透性调节剂。	≥98%
PC54562	Atpenin A5	Atpenin A5 是一种有效且高度特异性的 complex II 抑制剂，IC50 为 ~10 nM，且是一种有效的 mKATP 通道激动剂和心脏保护剂。	≥95%