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货号	产品名	描述	纯度
PL04493	Ceritinib-d7	Ceritinib-d7 是 Ceritinib 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂。
PL13065	N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylalanine	N-tert-Butoxycarbonyl-N-methylalanine 是一种丙氨酸衍生物。
PL09468	GSK8612	GSK8612 是具有高度选择性的，TBK1 的强效抑制剂，对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。	≥99%
PL03220	p38α inhibitor 2	p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂，pIC50 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC50=27 μM)，在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。	≥98%
PL04610	Micafungin sodium	Micafungin sodium (FK 463 sodium) 是抗真菌剂，抑制1, 3-beta-D-glucan的合成。	≥98%
PL01134	Sarizotan	Sarizotan (EMD 128130) 是具有口服活性的 5-HT1A 受体和多巴胺受体的激动剂，其 IC50 值分别为 6.5 nM (rat 5-HT1A)、 0.1 nM (human 5-HT1A)、15.1 nM (rat D2)、17 nM (human D2)、6.8 nM (human D3) 和 2.4 nM (human D4.2)。	≥98%
PL06491	H-D-Ser-OEt.HCl	H-D-Ser-OEt.HCl 是一种丝氨酸衍生物。
PL06055	Figitumumab	Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合，IC50 为 1.8 nM。	≥96%
PL10831	K-Ras G12C-IN-3	K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。	≥99%
PL04678	Heptamidine dimethanesulfonate	Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) 是一种强效的，与喷他脒 (HY-B0537) 有关的钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM)，选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine dimethanesulfonate 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。	≥99%