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货号	产品名	描述	纯度
PL11199	PCSK9-IN-10	PCSK9-IN-10 是一种有效的，具有口服活性的 PCSK9 抑制剂，IC50 值为 6.4 µM。PCSK9-IN-10 增加 LDLR 蛋白的表达并降低 PCSK9 的表达。PCSK9-IN-10 可减缓动脉粥样硬化进展。PCSK9-IN-10 具有研究高脂血症的潜力。	≥98%
PL03727	MK-8745	MK-8745是极光激酶抑制剂 (aurora A)，IC50 值为0.6 nM。	≥99%
PL03572	BC-LI-0186	BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (Kd=42.1 nM) 竞争，并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。	≥98%
PL03396	Nanatinostat	Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。	≥98%
PL10821	SOS1-IN-11	SOS1-IN-11 是一种有效的 SOS1 抑制剂，其 IC50 值为 30 nM。	≥98%
PL03131	(Rac)-IBT6A	(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。	≥98%
PL11051	ZINC00881524	ZINC00881524是ROCK的抑制剂。	≥99%
PL03148	Cdc7-IN-5	Cdc7-IN-5 (compound I-B) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。	≥95%
PL14869	ILK-IN-3	ILK-IN-3 是一种具有口服活性的整合素连接激酶 (ILK) 抑制剂。ILK-IN-3 提高 Docetaxel (HY-B0011) 在原位 LCC6 模型中的抗癌功效。	≥99%
PL09968	BMS-191095	BMS-191095 是线粒体 ATP 敏感的钾通道 (mitoKATP) 的选择性激活剂。BMS-191095 通过打开线粒体 K(ATP) 通道抑制人血小板的聚集。	≥98%