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PL09421 ANA-12 ANA-12是有效,选择性的 TrkB 拮抗剂,对高亲和力和低亲和力位点的IC50 分别为45.6 nM和41.1 μM。 ≥99%
PL07706 NAcM-OPT NAcM-OPT 是一种口服生物可利用的 cullin neddylation 1 (DCN1) 抑制剂,有效抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。 ≥99%
PL11844 Zilurgisertib Zilurgisertib 是一种选择性的 ALK 2 抑制剂,用于治疗癌症等疾病。 ≥99%
PC15837 3-去氮腺嘌呤A盐酸盐 3-deazaneplanocin A HCl 是组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。 ≥98%
PL02040 AZD4320 AZD4320 是 BH-3 的新型类似物,有效的 BCL2/BCLxL 的双重抑制剂。AZD4320 对于 KPUM-MS3,KPUM-UH1,和 STR-428 细胞系的 IC50 分别为 26 nM,17 nM,和 170 nM。 ≥99%
PL06848 Benzetimide hydrochloride Benzetimide hydrochloride 是一种乙酰胆碱受体拮抗剂, 有较强的中枢和外周抗胆碱能作用, 可用于抗精神病药物引起的巴金森氏综合症的研究。 ≥99%
PL03559 SIRT1-IN-1 SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂,具有抗病毒活性。 ≥98%
PL04961 LY2922470 LY2922470 是一种有效、选择性的,口服有效的 GPR40 激动剂,作用于 人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的 EC50 值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。LY2922470 可降低血糖水平,同时显著增加胰岛素和 GLP-1,有潜力用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 ≥99%
PL11068 GSK805 GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化,其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。 ≥98%
PL11959 Adalimumab Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。 ≥98%