PL04885 |
Besifovir
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Besifovir (LB80331) 是 LB80380 (HY-19447A) 的母体药物,可进一步代谢为其活性形式 LB80317 (HY-106235)。Besifovir 是具有口服活性的,对乙型肝炎病毒 (HBV) 有效的抗病毒药物。 |
≥98% |
PL01071 |
ZL006
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ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。 |
≥99% |
PL01860 |
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE
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DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种药物偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 auristatin E.html" class="link-product" target="_blank">Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。 |
≥95% |
PL02077 |
BAY-2402234
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BAY-2402234 是一个选择性的、二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,可用于骨髓恶性肿瘤 (myeloid malignancies)的相关研究。 |
≥99% |
PL08013 |
Loperamide-d6 (hydrochloride)
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Loperamide-d6 (hydrochloride) 是 Loperamide hydrochloride 的氘代化合物。Loperamide hydrochloride 是一种阿片受体 (opioid receptor) 的激动剂,可用于腹泻的研究。 |
≥99% |
PL01378 |
TLR7 agonist 2
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TLR7 agonist 2 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂,LEC 值为 0.4 μM。 |
≥99% |
PL11444 |
Hck-IN-1
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Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂,对 Nef:Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。 |
≥98% |
PL11231 |
Pep2-8
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Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂,其 KD 值为 0.7 μM,IC50 值为1.4 μM。 |
≥99% |
PL12448 |
D-3263 hydrochloride
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D-3263 hydrochloride 是一种可口服的 TRPM8 激动剂。 |
≥98% |
PL12481 |
Telotristat etiprate
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Telotristat etiprate (LX1606 Hippurate) 是色氨酸羟化酶抑制剂,能够减少血清素的产生。 |
≥99% |