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货号	产品名	描述	纯度
PL04655	Polmacoxib	Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎药 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。	≥99%
PL08519	R162	R162 是一种有效的谷氨酸脱氢酶 (GDH1/GLUD1) 抑制剂，具有抗癌的作用。	≥98%
PL04989	PRIMA-1	PRIMA-1 (NSC-281668) 是一种突变型 p53 复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。	≥98%
PL04903	Upadacitinib	Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。	≥99%
PL08015	Naloxone benzoylhydrazone	Naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) 是一种混合的激动剂/拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 是原型 κ3 -阿片样受体激动剂，是克隆的 μ 和 δ 阿片样受体的部分激动剂，在阿片样 NOP 受体上是拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 可用于缓解疼痛的研究。	≥99.0%
PL13018	BBD	BBD (NSC240867) 是生化显色剂。	≥99%
PL12281	Q-VD-OPh	Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。	≥99%
PL07144	VU6005649	VU6005649 是一个 CNS 渗透性的 mGlu7/8 受体激动剂，对于 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 2.6 μM。	≥99%
PL02015	Shield-1	Shield-1 (Shld1) 是一种特异性，细胞可渗透的，高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP) 配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合而逆转其不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 能稳定标记有突变的 FKBP12 衍生的不稳定结构域蛋白质。	≥99%
PL12196	Luliconazole	Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究，包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。	≥99%