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PL14589 ME1111 ME1111 是一种具有抗皮肤真菌活性的抗真菌剂。ME1111 是毛癣菌属琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 的抑制剂。ME1111 对人类指甲有良好的穿透性,被用于甲真菌病的研究。 ≥99%
PL01944 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂,作用于 MCF-7 细胞,CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM),抑制 HIV-1 逆转录酶,EC50 为 0.06 μM。 ≥99%
PL04936 A-1331852 A-1331852是具有口服活性的BCL-XL选择性抑制剂,Ki值小于10 pM。 ≥99%
PL03792 XL177A XL177A 是一种高效选择性的不可逆 USP7 抑制剂,IC50 为 0.34 nM。XL177A 通过 p53 依赖性机制引发癌杀伤细胞作用。 ≥98%
PL11315 LEQ506 LEQ506 是第二代 smoothened (smo) 抑制剂,在人类和小鼠中的 IC50 值分别为 2 和 4 nM。 ≥98.0%
PL08299 Benzoquinoquinoxaline Benzoquinoquinoxaline (BQQ) 是一种具有氨基烷基侧链的杂环化合物。Benzoquinoquinoxaline 优先结合到 DNA 三重结构,插入碱基之间,稳定三重构象。Benzoquinoquinoxaline 与 1,10-phenanthroline 的复合物特异性地结合并在形成三重结构的位点上切割双链 DNA。 ≥99%
PL02805 RV01 RV01 是白藜芦醇类似物,可抑制 DNA 损伤,降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达,具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达,具有抗神经炎症作用。 ≥98%
PL11402 DSP-2230 DSP-2230 是选择性的 Nav1.7/Nav1.8 通道阻断剂。 ≥98.0%
PL14892 C75 C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。 ≥99%
PL08112 Levofloxacin hydrate Levofloxacin hydrate (Levofloxacin hemihydrate) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘活性。 ≥99%